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CAS 79606-46-5

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4-Brom-N,N-bis(1-methylethyl)benzamid

Beschreibung:
4-Brom-N,N-bis(1-methylethyl)benzamid ist eine organische Verbindung, die durch ihre Bromsubstitution und die Amidfunktionalität gekennzeichnet ist. Sie weist einen Benzolring mit einem Bromatom in der Para-Position relativ zur Amidgruppe auf, die an ein Stickstoffatom gebunden ist, das zusätzlich mit zwei Isopropylgruppen substituiert ist. Diese Struktur trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei, einschließlich ihres Potenzials für hydrophobe Wechselwirkungen aufgrund der voluminösen Isopropylgruppen. Die Anwesenheit des Bromatoms erhöht ihre Reaktivität und kann ihre Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen. Die Verbindung kann biologische Aktivität zeigen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Ihre molekulare Struktur deutet darauf hin, dass sie an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen könnte, aufgrund der Amidfunktionalität, was ihre physikalischen Eigenschaften wie Schmelz- und Siedepunkte beeinflusst. Wie bei vielen bromierten Verbindungen ist es wichtig, sie mit Vorsicht zu behandeln, aufgrund möglicher Umwelt- und Gesundheitsauswirkungen. Insgesamt ist 4-Brom-N,N-bis(1-methylethyl)benzamid eine Verbindung von Interesse sowohl in der synthetischen als auch in der angewandten Chemie.
Formel:C13H18BrNO
InChl:InChI=1/C13H18BrNO/c1-9(2)15(10(3)4)13(16)11-5-7-12(14)8-6-11/h5-10H,1-4H3
InChI Key:InChIKey=ZRHGXOKPARSBQA-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(N(C(C)C)C(C)C)(=O)C1=CC=C(Br)C=C1
Synonyme:
  • 4-Bromo-N,N-diisopropylbenzamide
  • benzamide, 4-bromo-N,N-bis(1-methylethyl)-
  • 4-Bromo-N,N-bis(1-methylethyl)benzamide
  • N,N-Diisopropyl-4-bromobenzamide
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