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CAS 796061-07-9

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Pinacolester der 2-(p-Toluolsulfonylamino)benzenboronsäure

Beschreibung:
Pinacolester der 2-(p-Toluolsulfonylamino)benzenboronsäure ist ein Derivat der Boronsäure, das durch das Vorhandensein eines Boratoms, das an einen Phenylring und eine Pinacolestergruppe gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine p-Toluenesulfonylaminogruppe auf, die ihre Löslichkeit und Reaktivität in verschiedenen chemischen Reaktionen, insbesondere in Suzuki-Kopplungsreaktionen, verbessert. Die Pinacolestergruppe trägt zu ihrer Stabilität bei und kann die Bildung von Boronatkomplexen erleichtern. Typischerweise zeigen Verbindungen wie diese eine moderate bis hohe Polarität aufgrund der Anwesenheit der Sulfonamid- und Boronsäurefunktionen, was sie in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie nützlich macht. Sie können auch spezifische Reaktivitätsmuster aufweisen, wie die Fähigkeit, kovalente Bindungen mit Diolen oder anderen Nucleophilen zu bilden. Darüber hinaus deutet die Struktur der Verbindung auf potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung hin, insbesondere bei der gezielten Ansprache spezifischer biologischer Wege oder als Zwischenprodukte in der Synthese komplexerer Moleküle. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Vielseitigkeit der Boronsäuren in der organischen Synthese und ihre Rolle bei der Entwicklung neuer therapeutischer Wirkstoffe.
Formel:C19H24BNO4S
InChl:InChI=1/C19H24BNO4S/c1-14-10-12-15(13-11-14)26(22,23)21-17-9-7-6-8-16(17)20-24-18(2,3)19(4,5)25-20/h6-13,21H,1-5H3
SMILES:Cc1ccc(cc1)S(=O)(=O)Nc1ccccc1B1OC(C)(C)C(C)(C)O1
Synonyme:
  • 4-methyl-N-[2-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]benzenesulfonamide
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