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CAS 796061-08-0

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Pinacolester der 3-(p-Toluolsulfonylamino)benzenborsäure

Beschreibung:
Pinacolester der 3-(p-Toluolsulfonylamino)benzenborsäure ist ein Derivat der Boronsäure, das durch das Vorhandensein eines Boratoms, das an einen Phenylring gebunden ist, gekennzeichnet ist, der zusätzlich mit einer p-Toluenesulfonylamino-Gruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Boronsäuren assoziiert sind, wie die Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen und anderen Nucleophilen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen der organischen Synthese nützlich macht, insbesondere in Suzuki-Kopplungsreaktionen. Die Pinacolester-Gruppe verbessert ihre Stabilität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln. Darüber hinaus kann die Anwesenheit der p-Toluenesulfonylgruppe die Reaktivität und Löslichkeit der Verbindung beeinflussen und oft ihre Nützlichkeit in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft verbessern. Die Verbindung wird wahrscheinlich als weißer bis off-white fester Stoff vorliegen, und ihre Reaktivität kann durch die vorhandenen funktionellen Gruppen moduliert werden, was vielfältige Anwendungen in der synthetischen organischen Chemie ermöglicht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei allen chemischen Substanzen.
Formel:C19H24BNO4S
InChl:InChI=1/C19H24BNO4S/c1-14-9-11-17(12-10-14)26(22,23)21-16-8-6-7-15(13-16)20-24-18(2,3)19(4,5)25-20/h6-13,21H,1-5H3
SMILES:Cc1ccc(cc1)S(=O)(=O)Nc1cccc(c1)B1OC(C)(C)C(C)(C)O1
Synonyme:
  • 4-methyl-N-[3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]benzenesulfonamide
  • 3-(Toluene-4-Sulfonylamino)Phenylboronic Acid, Pinacol Ester
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