The chemical substance with the name "(2S)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-4-hydroxy-butanoic acid; N,N-diethylethanamine" and CAS number 796072-25-8 is a compound that features both an amino acid structure and an amine component. It contains a tert-butoxycarbonyl (Boc) protecting group, which is commonly used in organic synthesis to protect amine functionalities during chemical reactions. The presence of a hydroxy group indicates potential for hydrogen bonding and reactivity, while the butanoic acid moiety suggests it has acidic properties. The N,N-diethylethanamine part of the molecule introduces basic characteristics due to the presence of nitrogen atoms, which can participate in protonation and nucleophilic reactions. This compound may be utilized in peptide synthesis or as an intermediate in pharmaceutical development, given its structural features that allow for further functionalization. Its stereochemistry, indicated by the (2S) designation, suggests specific spatial arrangements that can influence biological activity and interactions. Overall, this compound exemplifies the complexity and versatility of organic molecules in medicinal chemistry.

(2S)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-4-hydroxy-butanoic acid; N,N-diethylethanamine

Die chemische Substanz mit dem Namen "(2S)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-4-hydroxy-butansäure; N,N-diethylethanamin" und der CAS-Nummer 796072-25-8 ist eine Verbindung, die sowohl eine Aminosäurestruktur als auch eine Amin-Komponente aufweist. Sie enthält eine tert-Butoxycarbonyl (Boc) Schutzgruppe, die in der organischen Synthese häufig verwendet wird, um Aminfunktionen während chemischer Reaktionen zu schützen. Das Vorhandensein einer Hydroxylgruppe weist auf das Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen und Reaktivität hin, während die Buttersäureeinheit darauf hindeutet, dass sie saure Eigenschaften hat. Der N,N-Diäthylethanamin-Teil des Moleküls führt aufgrund der Anwesenheit von Stickstoffatomen, die an Protonierung und nucleophilen Reaktionen teilnehmen können, basische Eigenschaften ein. Diese Verbindung kann in der Peptidsynthese oder als Zwischenprodukt in der pharmazeutischen Entwicklung verwendet werden, da ihre strukturellen Merkmale eine weitere Funktionalisierung ermöglichen. Ihre Stereochemie, die durch die Bezeichnung (2S) angezeigt wird, deutet auf spezifische räumliche Anordnungen hin, die die biologische Aktivität und Wechselwirkungen beeinflussen können. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Komplexität und Vielseitigkeit organischer Moleküle in der medizinischen Chemie.

796072-25-8: Die chemische Substanz mit dem Namen "(2S)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-4-hydroxy-butansäure; N,N-diethylethanamin" und der CAS-Nummer 796072-25-8 ist eine Verbindung, die sowohl eine Aminosäurestruktur als auch eine Amin-Komponente aufweist. Sie enthält eine tert-Butoxycarbonyl (Boc) Schutzgruppe, die in der organischen Synthese häufig verwendet wird, um Aminfunktionen während chemischer Reaktionen zu schützen. Das Vorhandensein einer Hydroxylgruppe weist auf das Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen und Reaktivität hin, während die Buttersäureeinheit darauf hindeutet, dass sie saure Eigenschaften hat. Der N,N-Diäthylethanamin-Teil des Moleküls führt aufgrund der Anwesenheit von Stickstoffatomen, die an Protonierung und nucleophilen Reaktionen teilnehmen können, basische Eigenschaften ein. Diese Verbindung kann in der Peptidsynthese oder als Zwischenprodukt in der pharmazeutischen Entwicklung verwendet werden, da ihre strukturellen Merkmale eine weitere Funktionalisierung ermöglichen. Ihre Stereochemie, die durch die Bezeichnung (2S) angezeigt wird, deutet auf spezifische räumliche Anordnungen hin, die die biologische Aktivität und Wechselwirkungen beeinflussen können. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Komplexität und Vielseitigkeit organischer Moleküle in der medizinischen Chemie.

CAS 796072-25-8

(2S)-2-(tert-butoxycarbonylamino)-4-hydroxy-butansäure; N,N-diethylethanamin

(S)-N-Boc-L-homoserine triethylammonium salt

Ref: 7W-GM8117