3-Chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-ol is a chemical compound characterized by its pyridine ring structure, which is a six-membered aromatic ring containing one nitrogen atom. The presence of a chloro group at the 3-position and a trifluoromethyl group at the 5-position significantly influences its chemical properties and reactivity. This compound is typically a solid at room temperature and is soluble in organic solvents. It exhibits polar characteristics due to the hydroxyl (-OH) group, which can participate in hydrogen bonding, enhancing its solubility in polar solvents. The trifluoromethyl group contributes to its lipophilicity and can affect its biological activity, making it of interest in medicinal chemistry and agrochemical applications. Additionally, the compound may exhibit unique electronic properties due to the electron-withdrawing nature of the trifluoromethyl group, which can influence its reactivity in various chemical reactions. Safety data should be consulted for handling, as halogenated compounds can pose environmental and health risks.

3-chloro-5-(trifluoromethyl) pyridin-2-ol

3-Chloro-5-(trifluormethyl)pyridin-2-ol ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Pyridinringstruktur gekennzeichnet ist, die einen sechsgliedrigen aromatischen Ring mit einem Stickstoffatom enthält. Die Anwesenheit einer Chlorguppe an der Position 3 und einer Trifluormethylgruppe an der Position 5 beeinflusst erheblich ihre chemischen Eigenschaften und Reaktivität. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und in organischen Lösungsmitteln löslich. Sie weist polare Eigenschaften aufgrund der Hydroxylgruppe (-OH) auf, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann, was ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln erhöht. Die Trifluormethylgruppe trägt zu ihrer Lipophilie bei und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie und in agrochemischen Anwendungen von Interesse macht. Darüber hinaus kann die Verbindung aufgrund der elektronenanziehenden Natur der Trifluormethylgruppe einzigartige elektronische Eigenschaften aufweisen, die ihre Reaktivität in verschiedenen chemischen Reaktionen beeinflussen können. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Umwelt- und Gesundheitsrisiken darstellen können.

79623-37-3: 3-Chloro-5-(trifluormethyl)pyridin-2-ol ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Pyridinringstruktur gekennzeichnet ist, die einen sechsgliedrigen aromatischen Ring mit einem Stickstoffatom enthält. Die Anwesenheit einer Chlorguppe an der Position 3 und einer Trifluormethylgruppe an der Position 5 beeinflusst erheblich ihre chemischen Eigenschaften und Reaktivität. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und in organischen Lösungsmitteln löslich. Sie weist polare Eigenschaften aufgrund der Hydroxylgruppe (-OH) auf, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann, was ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln erhöht. Die Trifluormethylgruppe trägt zu ihrer Lipophilie bei und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie und in agrochemischen Anwendungen von Interesse macht. Darüber hinaus kann die Verbindung aufgrund der elektronenanziehenden Natur der Trifluormethylgruppe einzigartige elektronische Eigenschaften aufweisen, die ihre Reaktivität in verschiedenen chemischen Reaktionen beeinflussen können. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Umwelt- und Gesundheitsrisiken darstellen können.

CAS 79623-37-3

3-chlor-5-(trifluormethyl)pyridin-2-ol

2(3H)-PYRIDINONE, 3-CHLORO-5-(TRIFLUOROMETHYL)-

Ref: IN-DA00G40M