The chemical substance known as "(2S,5R,6S)-6-bromo-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid 4-oxide," with the CAS number 79703-02-9, is a bicyclic compound featuring a thiazolidine ring structure. This compound is characterized by the presence of a bromine atom, a carboxylic acid functional group, and a keto group, contributing to its reactivity and potential biological activity. The stereochemistry indicated by the (2S,5R,6S) configuration suggests specific spatial arrangements of its substituents, which can significantly influence its pharmacological properties. The compound's unique structure may allow it to interact with biological targets, making it of interest in medicinal chemistry. Additionally, the presence of sulfur in the thiazolidine ring can impart distinct chemical properties, such as increased lipophilicity or altered metabolic pathways. Overall, this compound's structural features suggest potential applications in drug development or as a biochemical probe, although specific biological activities would require further investigation.

(2S,5R,6S)-6-bromo-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylic acid 4-oxide

Die chemische Substanz, die als "(2S,5R,6S)-6-brom-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptan-2-carbonsäure 4-oxid" bekannt ist, mit der CAS-Nummer 79703-02-9, ist eine bicyclische Verbindung mit einer Thiazolidin-Ringstruktur. Diese Verbindung zeichnet sich durch das Vorhandensein eines Bromatoms, einer Carbonsäurefunktion und einer Keto-Gruppe aus, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beitragen. Die durch die Konfiguration (2S,5R,6S) angegebene Stereochemie deutet auf spezifische räumliche Anordnungen ihrer Substituenten hin, die ihre pharmakologischen Eigenschaften erheblich beeinflussen können. Die einzigartige Struktur der Verbindung könnte es ihr ermöglichen, mit biologischen Zielen zu interagieren, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Darüber hinaus kann das Vorhandensein von Schwefel im Thiazolidinring spezifische chemische Eigenschaften verleihen, wie erhöhte Lipophilie oder veränderte Stoffwechselwege. Insgesamt deuten die strukturellen Merkmale dieser Verbindung auf potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung oder als biochemische Sonde hin, obwohl spezifische biologische Aktivitäten weitere Untersuchungen erfordern würden.

79703-02-9: Die chemische Substanz, die als "(2S,5R,6S)-6-brom-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptan-2-carbonsäure 4-oxid" bekannt ist, mit der CAS-Nummer 79703-02-9, ist eine bicyclische Verbindung mit einer Thiazolidin-Ringstruktur. Diese Verbindung zeichnet sich durch das Vorhandensein eines Bromatoms, einer Carbonsäurefunktion und einer Keto-Gruppe aus, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beitragen. Die durch die Konfiguration (2S,5R,6S) angegebene Stereochemie deutet auf spezifische räumliche Anordnungen ihrer Substituenten hin, die ihre pharmakologischen Eigenschaften erheblich beeinflussen können. Die einzigartige Struktur der Verbindung könnte es ihr ermöglichen, mit biologischen Zielen zu interagieren, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Darüber hinaus kann das Vorhandensein von Schwefel im Thiazolidinring spezifische chemische Eigenschaften verleihen, wie erhöhte Lipophilie oder veränderte Stoffwechselwege. Insgesamt deuten die strukturellen Merkmale dieser Verbindung auf potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung oder als biochemische Sonde hin, obwohl spezifische biologische Aktivitäten weitere Untersuchungen erfordern würden.

CAS 79703-02-9

(2S,5R,6S)-6-brom-3,3-dimethyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptan-2-carbonsäure 4-oxid

Sulbactam Impurity 3

Ref: 4Z-S-4613