2H-Indol-2-one, 3,3-diethyl-5-fluoro-1,3-dihydro- is a chemical compound characterized by its indole structure, which is a bicyclic compound consisting of a benzene ring fused to a pyrrole ring. This specific compound features a diethyl substitution at the 3-position and a fluorine atom at the 5-position of the indole framework. The presence of the diethyl groups contributes to its hydrophobic characteristics, while the fluorine atom can enhance its biological activity and lipophilicity. The compound is likely to exhibit interesting pharmacological properties, making it a subject of interest in medicinal chemistry. Its molecular structure suggests potential applications in drug development, particularly in targeting specific biological pathways. Additionally, the compound's stability and reactivity can be influenced by the substituents on the indole ring, which may affect its interactions with biological macromolecules. Overall, 2H-Indol-2-one, 3,3-diethyl-5-fluoro-1,3-dihydro- represents a unique chemical entity with potential utility in various scientific fields.

2H-Indol-2-one,3,3-diethyl-5-fluoro-1,3-dihydro-

2H-Indol-2-on, 3,3-Diethyl-5-fluor-1,3-dihydro- ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem Benzolring besteht, der mit einem Pyrrolring verschmolzen ist. Diese spezifische Verbindung weist eine Diethylsubstitution an der Position 3 und ein Fluoratome an der Position 5 des Indolgerüsts auf. Die Anwesenheit der Diethylgruppen trägt zu ihren hydrophoben Eigenschaften bei, während das Fluoratome ihre biologische Aktivität und Lipophilie verbessern kann. Es ist wahrscheinlich, dass die Verbindung interessante pharmakologische Eigenschaften aufweist, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie macht. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung hin, insbesondere bei der gezielten Ansprache spezifischer biologischer Wege. Darüber hinaus können die Stabilität und Reaktivität der Verbindung durch die Substituenten am Indolring beeinflusst werden, was ihre Wechselwirkungen mit biologischen Makromolekülen beeinflussen kann. Insgesamt stellt 2H-Indol-2-on, 3,3-Diethyl-5-fluor-1,3-dihydro- eine einzigartige chemische Entität mit potenzieller Nützlichkeit in verschiedenen wissenschaftlichen Bereichen dar.

797052-03-0: 2H-Indol-2-on, 3,3-Diethyl-5-fluor-1,3-dihydro- ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem Benzolring besteht, der mit einem Pyrrolring verschmolzen ist. Diese spezifische Verbindung weist eine Diethylsubstitution an der Position 3 und ein Fluoratome an der Position 5 des Indolgerüsts auf. Die Anwesenheit der Diethylgruppen trägt zu ihren hydrophoben Eigenschaften bei, während das Fluoratome ihre biologische Aktivität und Lipophilie verbessern kann. Es ist wahrscheinlich, dass die Verbindung interessante pharmakologische Eigenschaften aufweist, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie macht. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung hin, insbesondere bei der gezielten Ansprache spezifischer biologischer Wege. Darüber hinaus können die Stabilität und Reaktivität der Verbindung durch die Substituenten am Indolring beeinflusst werden, was ihre Wechselwirkungen mit biologischen Makromolekülen beeinflussen kann. Insgesamt stellt 2H-Indol-2-on, 3,3-Diethyl-5-fluor-1,3-dihydro- eine einzigartige chemische Entität mit potenzieller Nützlichkeit in verschiedenen wissenschaftlichen Bereichen dar.

CAS 797052-03-0

2H-Indol-2-on,3,3-diethyl-5-fluor-1,3-dihydro-