Imidazo[1,2-a]pyridine, 2-(chloromethyl)-8-(phenylmethoxy)-, identified by CAS number 79707-23-6, is a heterocyclic organic compound characterized by its imidazo[1,2-a]pyridine core structure, which consists of a fused imidazole and pyridine ring. This compound features a chloromethyl group at the 2-position and a phenylmethoxy group at the 8-position, contributing to its unique reactivity and potential applications in medicinal chemistry. The presence of the chloromethyl group makes it a suitable candidate for nucleophilic substitution reactions, while the phenylmethoxy moiety can enhance lipophilicity and influence biological activity. Imidazo[1,2-a]pyridines are known for their diverse pharmacological properties, including antimicrobial, anti-inflammatory, and anticancer activities. The compound's solubility, stability, and reactivity can vary based on the substituents and the overall molecular structure, making it a subject of interest for further research in drug development and synthetic chemistry.

Imidazo[1,2-a]pyridine,2-(chloromethyl)-8-(phenylmethoxy)-

Imidazo[1,2-a]pyridin, 2-(Chloromethyl)-8-(Phenylmethoxy)-, identifiziert durch die CAS-Nummer 79707-23-6, ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihre imidazo[1,2-a]pyridin-Kernstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Imidazol- und Pyridinring besteht. Diese Verbindung weist eine Chloromethylgruppe an der Position 2 und eine Phenylmethoxygruppe an der Position 8 auf, was zu ihrer einzigartigen Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie beiträgt. Das Vorhandensein der Chloromethylgruppe macht sie zu einem geeigneten Kandidaten für nucleophile Substitutionsreaktionen, während die Phenylmethoxy-Gruppe die Lipophilie erhöhen und die biologische Aktivität beeinflussen kann. Imidazo[1,2-a]pyridine sind bekannt für ihre vielfältigen pharmakologischen Eigenschaften, einschließlich antimikrobieller, entzündungshemmender und krebsbekämpfender Aktivitäten. Die Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität der Verbindung können je nach Substituenten und der allgemeinen molekularen Struktur variieren, was sie zu einem interessanten Thema für weitere Forschungen in der Arzneimittelentwicklung und der synthetischen Chemie macht.

79707-23-6: Imidazo[1,2-a]pyridin, 2-(Chloromethyl)-8-(Phenylmethoxy)-, identifiziert durch die CAS-Nummer 79707-23-6, ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihre imidazo[1,2-a]pyridin-Kernstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Imidazol- und Pyridinring besteht. Diese Verbindung weist eine Chloromethylgruppe an der Position 2 und eine Phenylmethoxygruppe an der Position 8 auf, was zu ihrer einzigartigen Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie beiträgt. Das Vorhandensein der Chloromethylgruppe macht sie zu einem geeigneten Kandidaten für nucleophile Substitutionsreaktionen, während die Phenylmethoxy-Gruppe die Lipophilie erhöhen und die biologische Aktivität beeinflussen kann. Imidazo[1,2-a]pyridine sind bekannt für ihre vielfältigen pharmakologischen Eigenschaften, einschließlich antimikrobieller, entzündungshemmender und krebsbekämpfender Aktivitäten. Die Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität der Verbindung können je nach Substituenten und der allgemeinen molekularen Struktur variieren, was sie zu einem interessanten Thema für weitere Forschungen in der Arzneimittelentwicklung und der synthetischen Chemie macht.

CAS 79707-23-6

Imidazo[1,2-a]pyridin,2-(chloromethyl)-8-(phenylmethoxy)-

8-(Benzyloxy)-2-(chloromethyl)imidazo[1,2-a]pyridine

Ref: IN-DA008LKP