CAS 79712-55-3

Tazifillin

Beschreibung:

Tazifillin, mit der CAS-Nummer 79712-55-3, ist eine chemische Verbindung, die zur Klasse der Xanthinderivate gehört. Sie wird hauptsächlich für ihre pharmakologischen Eigenschaften anerkannt, insbesondere als Bronchodilatator, was sie nützlich bei der Behandlung von Atemwegserkrankungen wie Asthma und chronisch obstruktiver Lungenerkrankung (COPD) macht. Die Verbindung zeigt entzündungshemmende Wirkungen und kann die mukoziliäre Clearance verbessern, was zu einer verbesserten Atemfunktion beiträgt. Der Wirkmechanismus von Tazifillin beinhaltet die Hemmung von Phosphodiesterase-Enzymen, was zu erhöhten Zyklen von AMP führt, die die Entspannung der bronchialen glatten Muskulatur fördern. In Bezug auf die physikalischen Eigenschaften ist Tazifillin typischerweise ein weißes bis off-white kristallines Pulver mit mäßiger Löslichkeit in Wasser und organischen Lösungsmitteln. Seine Stabilität und Reaktivität können je nach Umweltbedingungen wie pH und Temperatur variieren. Wie bei vielen pharmakologischen Wirkstoffen sind Sicherheits- und Wirksamkeitsprofile entscheidend, und laufende Forschungen untersuchen weiterhin seine potenziellen therapeutischen Anwendungen und Nebenwirkungen.

Formel: C₂₃H₃₂N₆O₃S

InChl: InChI=1/C23H32N6O3S/c1-25-21-20(22(31)26(2)23(25)32)29(17-24-21)16-18(30)15-28-12-10-27(11-13-28)9-6-14-33-19-7-4-3-5-8-19/h3-5,7-8,17-18,30H,6,9-16H2,1-2H3

SMILES: Cn1c2c(c(=O)n(C)c1=O)n(CC(CN1CCN(CCCSc3ccccc3)CC1)O)cn2

Synonyme:

• Tazifylline [INN]
• Tazifilina
• Tazifilina [Spanish]
• Tazifyllinum
• Tazifyllinum [Latin]
• Unii-F45Ox6Fzwp
• 1H-Purine-2,6-dione, 3,7-dihydro-7-(2-hydroxy-3-(4-(3-(phenylthio)propyl)-1-piperazinyl)propyl)-1,3-dimethyl-
• 7-(2-hydroxy-3-{4-[3-(phenylsulfanyl)propyl]piperazin-1-yl}propyl)-1,3-dimethyl-3,7-dihydro-1H-purine-2,6-dione

(±)-Tazifylline

CAS: 79712-55-3

(±)-Tazifylline

Reinheit: ≥98%

Molekulargewicht: 472.6g/mol

Ref: 54-BUP14297

Tazifylline

Kontrolliertes Produkt

CAS: 79712-55-3

Tazifylline is an anti-inflammatory drug that belongs to the group of non-steroidal anti-inflammatory drugs. It is a racemic mixture of two enantiomers, (+)-tazifylline and (-)-tazifylline, which have different pharmacological properties. Tazifylline has been shown to inhibit leukotriene synthesis by competitive inhibition of leukotriene receptors. This drug also inhibits the production of bronchial reactivity in guinea pigs as well as the development of idiopathic urticaria in humans. Tazifylline has a terminal half-life of 2 hours and is administered orally or intravenously at a dosage between 50 and 100 mg/day.

Formel: C₂₃H₃₂N₆O₃S

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 472.6 g/mol

Ref: 3D-EDA71255

(±)-Tazifylline

CAS: 79712-55-3

(±)-Tazifylline is a selective and long-acting antagonist of histamine H1 receptor.

Formel: C₂₃H₃₂N₆O₃S

Reinheit: 99.54%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 472.6

Ref: TM-T10000