1-Propanone, 3-(dimethylamino)-1-(2-fluoro-4-methylphenyl)-, also known by its CAS number 797806-84-9, is an organic compound characterized by its ketone functional group and the presence of a dimethylamino group. This compound features a propanone backbone with a substituted aromatic ring, specifically a 2-fluoro-4-methylphenyl group, which contributes to its unique chemical properties. The presence of the fluorine atom can enhance the compound's lipophilicity and influence its reactivity, while the dimethylamino group may impart basicity and potential for hydrogen bonding. Typically, such compounds are of interest in medicinal chemistry and materials science due to their potential biological activity and utility in synthesizing more complex molecules. The physical properties, such as boiling point, melting point, and solubility, would depend on the specific molecular interactions and the overall structure of the compound. Safety and handling precautions should be observed, as with any chemical substance, particularly those with functional groups that may exhibit reactivity or toxicity.

1-Propanone,3-(dimethylamino)-1-(2-fluoro-4-methylphenyl)-

1-Propanon, 3-(Dimethylamino)-1-(2-Fluoro-4-methylphenyl)-, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 797806-84-9, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Ketongruppe und das Vorhandensein einer Dimethylaminogruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein Propanon-Rückgrat mit einem substituierten aromatischen Ring auf, spezifisch eine 2-Fluoro-4-methylphenyl-Gruppe, die zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein des Fluoratoms kann die Lipophilie der Verbindung erhöhen und ihre Reaktivität beeinflussen, während die Dimethylaminogruppe Basizität und Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen verleihen kann. Typischerweise sind solche Verbindungen von Interesse in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivität und Nützlichkeit bei der Synthese komplexerer Moleküle. Die physikalischen Eigenschaften, wie Siedepunkt, Schmelzpunkt und Löslichkeit, würden von den spezifischen molekularen Wechselwirkungen und der Gesamtstruktur der Verbindung abhängen. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, wie bei jeder chemischen Substanz, insbesondere bei solchen mit funktionellen Gruppen, die Reaktivität oder Toxizität aufweisen können.

797806-84-9: 1-Propanon, 3-(Dimethylamino)-1-(2-Fluoro-4-methylphenyl)-, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 797806-84-9, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Ketongruppe und das Vorhandensein einer Dimethylaminogruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein Propanon-Rückgrat mit einem substituierten aromatischen Ring auf, spezifisch eine 2-Fluoro-4-methylphenyl-Gruppe, die zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein des Fluoratoms kann die Lipophilie der Verbindung erhöhen und ihre Reaktivität beeinflussen, während die Dimethylaminogruppe Basizität und Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen verleihen kann. Typischerweise sind solche Verbindungen von Interesse in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft aufgrund ihrer potenziellen biologischen Aktivität und Nützlichkeit bei der Synthese komplexerer Moleküle. Die physikalischen Eigenschaften, wie Siedepunkt, Schmelzpunkt und Löslichkeit, würden von den spezifischen molekularen Wechselwirkungen und der Gesamtstruktur der Verbindung abhängen. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, wie bei jeder chemischen Substanz, insbesondere bei solchen mit funktionellen Gruppen, die Reaktivität oder Toxizität aufweisen können.

CAS 797806-84-9

1-Propanon, 3-(dimethylamino)-1-(2-fluor-4-methylphenyl)-