1-Pentanone, 1-(2-bromophenyl)-, also known by its CAS number 79784-61-5, is an organic compound characterized by its ketone functional group and a bromophenyl substituent. This compound features a five-carbon straight-chain alkyl group (pentanone) attached to a phenyl ring that has a bromine atom in the para position relative to the carbonyl group. It is typically a colorless to pale yellow liquid with a distinctive odor, indicative of its ketone nature. The presence of the bromine atom enhances its reactivity, making it useful in various chemical syntheses and applications, including pharmaceuticals and agrochemicals. Its solubility in organic solvents and moderate volatility are notable physical properties, while its chemical behavior is influenced by both the ketone and bromine functionalities. Safety considerations include handling it in well-ventilated areas and using appropriate personal protective equipment, as it may pose health risks upon exposure. Overall, 1-Pentanone, 1-(2-bromophenyl)- is a valuable compound in organic chemistry with diverse applications.

1-Pentanone, 1-(2-bromophenyl)-

1-Pentanon, 1-(2-bromphenyl)-, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 79784-61-5, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Ketongruppe und ein Bromphenylsubstituent gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine fünf Kohlenstoffatome umfassende gerade Alkylkette (Pentanon) auf, die an einen Phenylring gebunden ist, der ein Bromatom in der Para-Position relativ zur Carbonylgruppe hat. Es handelt sich typischerweise um eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem charakteristischen Geruch, der auf seine ketonische Natur hinweist. Die Anwesenheit des Bromatoms erhöht seine Reaktivität, was es nützlich macht für verschiedene chemische Synthesen und Anwendungen, einschließlich Pharmazeutika und Agrochemikalien. Seine Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und die moderate Flüchtigkeit sind bemerkenswerte physikalische Eigenschaften, während sein chemisches Verhalten sowohl von den Ketongruppen als auch von den Bromfunktionen beeinflusst wird. Sicherheitsüberlegungen umfassen den Umgang in gut belüfteten Bereichen und die Verwendung geeigneter persönlicher Schutzausrüstung, da es Gesundheitsrisiken bei Exposition darstellen kann. Insgesamt ist 1-Pentanon, 1-(2-bromphenyl)- eine wertvolle Verbindung in der organischen Chemie mit vielfältigen Anwendungen.

79784-61-5: 1-Pentanon, 1-(2-bromphenyl)-, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 79784-61-5, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Ketongruppe und ein Bromphenylsubstituent gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine fünf Kohlenstoffatome umfassende gerade Alkylkette (Pentanon) auf, die an einen Phenylring gebunden ist, der ein Bromatom in der Para-Position relativ zur Carbonylgruppe hat. Es handelt sich typischerweise um eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem charakteristischen Geruch, der auf seine ketonische Natur hinweist. Die Anwesenheit des Bromatoms erhöht seine Reaktivität, was es nützlich macht für verschiedene chemische Synthesen und Anwendungen, einschließlich Pharmazeutika und Agrochemikalien. Seine Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und die moderate Flüchtigkeit sind bemerkenswerte physikalische Eigenschaften, während sein chemisches Verhalten sowohl von den Ketongruppen als auch von den Bromfunktionen beeinflusst wird. Sicherheitsüberlegungen umfassen den Umgang in gut belüfteten Bereichen und die Verwendung geeigneter persönlicher Schutzausrüstung, da es Gesundheitsrisiken bei Exposition darstellen kann. Insgesamt ist 1-Pentanon, 1-(2-bromphenyl)- eine wertvolle Verbindung in der organischen Chemie mit vielfältigen Anwendungen.

CAS 79784-61-5

1-Pentanon, 1-(2-bromphenyl)-