CAS 79795-25-8
:5-Methoxy-2-methylnaphthalin-1-ol
Beschreibung:
5-Methoxy-2-methylnaphthalin-1-ol, mit der CAS-Nummer 79795-25-8, ist eine organische Verbindung, die zur Familie der Naphthaline gehört und durch ein Naphthalin-Gerüst gekennzeichnet ist, das mit einer Methoxygruppe und einer Hydroxylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff oder viskoses Flüssigkeit, abhängig von ihrer Reinheit und Temperatur. Sie ist bekannt für ihre aromatischen Eigenschaften, die zu ihren potenziellen Anwendungen in der Duft- und Geschmacksindustrie beitragen können. Die Anwesenheit der Hydroxylgruppe zeigt an, dass sie an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann, was ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln beeinflusst. Darüber hinaus kann die Methoxygruppe die Reaktivität und Stabilität der Verbindung beeinflussen, was sie in verschiedenen chemischen Synthesen von Interesse macht. Ihre strukturellen Merkmale können auch biologische Aktivität verleihen, was eine Untersuchung in pharmakologischen Kontexten rechtfertigt. Insgesamt ist 5-Methoxy-2-methylnaphthalin-1-ol eine Verbindung von Interesse sowohl in der synthetischen organischen Chemie als auch in potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie.
Formel:C12H12O2
InChl:InChI=1/C12H12O2/c1-8-6-7-9-10(12(8)13)4-3-5-11(9)14-2/h3-7,13H,1-2H3
SMILES:Cc1ccc2c(cccc2OC)c1O
Synonyme:- 1-Naphthalenol, 5-methoxy-2-methyl-
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5-Methoxy-2-methyl-Alpha-naphthol-d3
CAS:Kontrolliertes ProduktApplications 5-Methoxy-2-methyl-α-naphthol-d3 is an intermediate in the synthesis of Plumbagin-d3 (P627002). Plumbagin-d3 is labelled Plumbagin (P627000) which induces apoptosis in cancer cells. It also inhibits NADPH oxidase 4 in a time- and dose-dependent manner.
References Klotz, L., et al.: Molecules, 19 14902 (2014); Gupta, S., et al.: Cancer Metastasis Rev., 29, 405 (2010); Schramm, A., et al.: Vascul. Pharmacol., 56, 216 (2012)Formel:C12H9D3O2Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:191.24
