2-Thiazolecarboxylic acid, 4,5-dichloro-, ethyl ester, identified by CAS number 79807-38-8, is an organic compound characterized by its thiazole ring structure, which incorporates both sulfur and nitrogen atoms. This compound features a carboxylic acid functional group and an ethyl ester moiety, contributing to its reactivity and solubility properties. The presence of dichloro substituents at the 4 and 5 positions of the thiazole ring enhances its biological activity and may influence its chemical stability. Typically, compounds of this nature are of interest in pharmaceutical chemistry due to their potential applications in drug development, particularly as intermediates in the synthesis of biologically active molecules. The compound is likely to exhibit moderate to high polarity, affecting its solubility in various solvents. Additionally, its structural characteristics may confer specific interactions with biological targets, making it a subject of study in medicinal chemistry. Safety data should be consulted for handling and usage, as halogenated compounds can exhibit varying degrees of toxicity and environmental impact.

2-Thiazolecarboxylicacid, 4,5-dichloro-, ethyl ester

Die 2-Thiazolecarbonsäure, 4,5-Dichlor-, Ethylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 79807-38-8, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Thiazolringstruktur gekennzeichnet ist, die sowohl Schwefel- als auch Stickstoffatome enthält. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität und eine Ethylestergruppe auf, die zu ihren Reaktivitäts- und Löslichkeitseigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein von dichlorierten Substituenten an den Positionen 4 und 5 des Thiazolrings erhöht ihre biologische Aktivität und kann ihre chemische Stabilität beeinflussen. Typischerweise sind Verbindungen dieser Art von Interesse in der pharmazeutischen Chemie aufgrund ihrer potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung, insbesondere als Zwischenprodukte in der Synthese biologisch aktiver Moleküle. Es wird erwartet, dass die Verbindung eine moderate bis hohe Polarität aufweist, die ihre Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflusst. Darüber hinaus können ihre strukturellen Merkmale spezifische Wechselwirkungen mit biologischen Zielen vermitteln, was sie zu einem Studienobjekt in der medizinischen Chemie macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Verwendung konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen unterschiedliche Grade von Toxizität und Umweltauswirkungen aufweisen können.

79807-38-8: Die 2-Thiazolecarbonsäure, 4,5-Dichlor-, Ethylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 79807-38-8, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Thiazolringstruktur gekennzeichnet ist, die sowohl Schwefel- als auch Stickstoffatome enthält. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität und eine Ethylestergruppe auf, die zu ihren Reaktivitäts- und Löslichkeitseigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein von dichlorierten Substituenten an den Positionen 4 und 5 des Thiazolrings erhöht ihre biologische Aktivität und kann ihre chemische Stabilität beeinflussen. Typischerweise sind Verbindungen dieser Art von Interesse in der pharmazeutischen Chemie aufgrund ihrer potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung, insbesondere als Zwischenprodukte in der Synthese biologisch aktiver Moleküle. Es wird erwartet, dass die Verbindung eine moderate bis hohe Polarität aufweist, die ihre Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflusst. Darüber hinaus können ihre strukturellen Merkmale spezifische Wechselwirkungen mit biologischen Zielen vermitteln, was sie zu einem Studienobjekt in der medizinischen Chemie macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Verwendung konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen unterschiedliche Grade von Toxizität und Umweltauswirkungen aufweisen können.

CAS 79807-38-8

2-Thiazolcarbonsäure, 4,5-dichlor-, Ethylester

Ethyl 4,5-dichloro-1,3-thiazole-2-carboxylate

Ref: 3D-EDA80738