The chemical substance known as {(3S)-3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-2-oxopyrrolidin-1-yl}acetic acid, with the CAS number 79839-26-2, is a derivative of pyrrolidine, which is a five-membered nitrogen-containing heterocycle. This compound features a chiral center, indicated by the (3S) configuration, which contributes to its stereochemical properties. The presence of the tert-butoxycarbonyl (Boc) group suggests that it is likely used as a protecting group in peptide synthesis, allowing for selective reactions without interfering with the amino functionality. The acetic acid moiety indicates that it possesses acidic characteristics, which may influence its solubility and reactivity in various environments. The compound is typically utilized in organic synthesis and medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals. Its structural features suggest potential applications in drug design, where the balance of hydrophilicity and lipophilicity is crucial for bioactivity. Overall, this compound exemplifies the complexity and utility of amino acid derivatives in chemical research and development.

{(3S)-3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-2-oxopyrrolidin-1-yl}acetic acid

Die chemische Substanz, die als {(3S)-3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-2-oxopyrrolidin-1-yl}essigsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 79839-26-2, ist ein Derivat der Pyrrolidin, das ein fünfgliedriger Stickstoffhaltiger Heterozyklus ist. Diese Verbindung weist ein chirales Zentrum auf, das durch die (3S)-Konfiguration angezeigt wird, was zu ihren stereochemischen Eigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein der tert-Butoxycarbonyl (Boc)-Gruppe deutet darauf hin, dass sie wahrscheinlich als Schutzgruppe in der Peptidsynthese verwendet wird, was selektive Reaktionen ermöglicht, ohne die Aminofunktionalität zu stören. Die Acetylgruppe weist darauf hin, dass sie saure Eigenschaften besitzt, die ihre Löslichkeit und Reaktivität in verschiedenen Umgebungen beeinflussen können. Die Verbindung wird typischerweise in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie verwendet, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln. Ihre strukturellen Merkmale deuten auf potenzielle Anwendungen im Arzneimitteldesign hin, bei dem das Gleichgewicht zwischen Hydrophilie und Lipophilie entscheidend für die Bioaktivität ist. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Komplexität und Nützlichkeit von Aminosäurederivaten in der chemischen Forschung und Entwicklung.

79839-26-2: Die chemische Substanz, die als {(3S)-3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-2-oxopyrrolidin-1-yl}essigsäure bekannt ist, mit der CAS-Nummer 79839-26-2, ist ein Derivat der Pyrrolidin, das ein fünfgliedriger Stickstoffhaltiger Heterozyklus ist. Diese Verbindung weist ein chirales Zentrum auf, das durch die (3S)-Konfiguration angezeigt wird, was zu ihren stereochemischen Eigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein der tert-Butoxycarbonyl (Boc)-Gruppe deutet darauf hin, dass sie wahrscheinlich als Schutzgruppe in der Peptidsynthese verwendet wird, was selektive Reaktionen ermöglicht, ohne die Aminofunktionalität zu stören. Die Acetylgruppe weist darauf hin, dass sie saure Eigenschaften besitzt, die ihre Löslichkeit und Reaktivität in verschiedenen Umgebungen beeinflussen können. Die Verbindung wird typischerweise in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie verwendet, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln. Ihre strukturellen Merkmale deuten auf potenzielle Anwendungen im Arzneimitteldesign hin, bei dem das Gleichgewicht zwischen Hydrophilie und Lipophilie entscheidend für die Bioaktivität ist. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Komplexität und Nützlichkeit von Aminosäurederivaten in der chemischen Forschung und Entwicklung.

CAS 79839-26-2

{(3S)-3-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-2-oxopyrrolidin-1-yl}essigsäure

(S)-(3-N-BOC-AMINO-2-OXO-PYRROLIDIN-1-YL)-ACETIC ACID

Ref: IN-DA00564N

(S)-(3-N-Boc-Amino-2-oxo-pyrrolidin-1-yl)-acetic acid

Ref: 10-F040988