Benzaldehyde, 2,6-difluoro-3-(1-methylethoxy)-, identified by CAS number 798564-92-8, is an organic compound characterized by its aromatic structure, which includes a benzene ring substituted with two fluorine atoms and an ethoxy group. The presence of the difluoro substituents indicates that the compound may exhibit unique electronic properties, potentially influencing its reactivity and interaction with other molecules. The ethoxy group contributes to its solubility in organic solvents and may affect its boiling and melting points. As a derivative of benzaldehyde, this compound likely retains the characteristic aldehyde functional group, which is known for its reactivity in various chemical reactions, including nucleophilic addition and oxidation. The specific arrangement of substituents can also impact the compound's physical properties, such as polarity and volatility. Overall, this compound may find applications in organic synthesis, pharmaceuticals, or as an intermediate in the production of other chemical entities, although detailed studies would be necessary to fully understand its behavior and potential uses.

Benzaldehyde,2,6-difluoro-3-(1-methylethoxy)-

Benzaldehyd, 2,6-Difluor-3-(1-Methylethoxy)-, identifiziert durch die CAS-Nummer 798564-92-8, ist eine organische Verbindung, die durch ihre aromatische Struktur gekennzeichnet ist, die einen Benzolring umfasst, der mit zwei Fluoratomen und einer Ethoxygruppe substituiert ist. Das Vorhandensein der Difluorosubstituenten deutet darauf hin, dass die Verbindung einzigartige elektronische Eigenschaften aufweisen könnte, die möglicherweise ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit anderen Molekülen beeinflussen. Die Ethoxygruppe trägt zu ihrer Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln bei und kann ihre Siedepunkte und Schmelzpunkte beeinflussen. Als Derivat des Benzaldehyds behält diese Verbindung wahrscheinlich die charakteristische Aldehydfunktion bei, die für ihre Reaktivität in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich nucleophiler Addition und Oxidation, bekannt ist. Die spezifische Anordnung der Substituenten kann auch die physikalischen Eigenschaften der Verbindung, wie Polarität und Flüchtigkeit, beeinflussen. Insgesamt könnte diese Verbindung Anwendungen in der organischen Synthese, in der Pharmazie oder als Zwischenprodukt bei der Herstellung anderer chemischer Entitäten finden, obwohl detaillierte Studien erforderlich wären, um ihr Verhalten und ihre potenziellen Anwendungen vollständig zu verstehen.

798564-92-8: Benzaldehyd, 2,6-Difluor-3-(1-Methylethoxy)-, identifiziert durch die CAS-Nummer 798564-92-8, ist eine organische Verbindung, die durch ihre aromatische Struktur gekennzeichnet ist, die einen Benzolring umfasst, der mit zwei Fluoratomen und einer Ethoxygruppe substituiert ist. Das Vorhandensein der Difluorosubstituenten deutet darauf hin, dass die Verbindung einzigartige elektronische Eigenschaften aufweisen könnte, die möglicherweise ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit anderen Molekülen beeinflussen. Die Ethoxygruppe trägt zu ihrer Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln bei und kann ihre Siedepunkte und Schmelzpunkte beeinflussen. Als Derivat des Benzaldehyds behält diese Verbindung wahrscheinlich die charakteristische Aldehydfunktion bei, die für ihre Reaktivität in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich nucleophiler Addition und Oxidation, bekannt ist. Die spezifische Anordnung der Substituenten kann auch die physikalischen Eigenschaften der Verbindung, wie Polarität und Flüchtigkeit, beeinflussen. Insgesamt könnte diese Verbindung Anwendungen in der organischen Synthese, in der Pharmazie oder als Zwischenprodukt bei der Herstellung anderer chemischer Entitäten finden, obwohl detaillierte Studien erforderlich wären, um ihr Verhalten und ihre potenziellen Anwendungen vollständig zu verstehen.

CAS 798564-92-8

Benzaldehyd, 2,6-difluor-3-(1-methylethoxy)-

Benzaldehyde,2,6-difluoro-3-(1-methylethoxy)-

Ref: IN-DA005FWF

2,6-Difluoro-3-(1-methylethoxy)-benzaldehyde

Ref: 10-F631203