The chemical substance known as (4-aminophenyl)[(3S)-3-methylpiperidin-1-yl]methanone, with the CAS number 79868-21-6, is an organic compound characterized by its distinct functional groups. It features an amine group (-NH2) attached to a phenyl ring, which contributes to its potential biological activity. The presence of a piperidine ring, specifically in the (3S) configuration, indicates that it has a chiral center, which can influence its pharmacological properties. This compound is likely to exhibit moderate to high solubility in polar solvents due to the presence of the amino group, while its lipophilicity may be influenced by the piperidine and phenyl moieties. Its structure suggests potential applications in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals targeting various biological pathways. Additionally, the compound's stability and reactivity can be influenced by the electronic effects of the substituents on the aromatic ring and the piperidine nitrogen. Overall, this compound represents a class of molecules that may have significant implications in drug design and development.

(4-aminophenyl)[(3S)-3-methylpiperidin-1-yl]methanone

Die chemische Substanz, die als (4-aminophenyl)[(3S)-3-methylpiperidin-1-yl]methanon bekannt ist, mit der CAS-Nummer 79868-21-6, ist eine organische Verbindung, die durch ihre ausgeprägten funktionellen Gruppen gekennzeichnet ist. Sie weist eine Aminogruppe (-NH2) auf, die an einen Phenylring gebunden ist, was zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Das Vorhandensein eines Piperidinrings, insbesondere in der (3S)-Konfiguration, weist darauf hin, dass es ein chirales Zentrum hat, das seine pharmakologischen Eigenschaften beeinflussen kann. Diese Verbindung wird wahrscheinlich eine moderate bis hohe Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufweisen, bedingt durch die Aminogruppe, während ihre Lipophilie durch die Piperidin- und Phenylanteile beeinflusst werden kann. Ihre Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, die auf verschiedene biologische Wege abzielen. Darüber hinaus können die Stabilität und Reaktivität der Verbindung durch die elektronischen Effekte der Substituenten am aromatischen Ring und dem Piperidin-Stickstoff beeinflusst werden. Insgesamt stellt diese Verbindung eine Klasse von Molekülen dar, die bedeutende Implikationen im Arzneimitteldesign und -entwicklung haben können.

79868-21-6: Die chemische Substanz, die als (4-aminophenyl)[(3S)-3-methylpiperidin-1-yl]methanon bekannt ist, mit der CAS-Nummer 79868-21-6, ist eine organische Verbindung, die durch ihre ausgeprägten funktionellen Gruppen gekennzeichnet ist. Sie weist eine Aminogruppe (-NH2) auf, die an einen Phenylring gebunden ist, was zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Das Vorhandensein eines Piperidinrings, insbesondere in der (3S)-Konfiguration, weist darauf hin, dass es ein chirales Zentrum hat, das seine pharmakologischen Eigenschaften beeinflussen kann. Diese Verbindung wird wahrscheinlich eine moderate bis hohe Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufweisen, bedingt durch die Aminogruppe, während ihre Lipophilie durch die Piperidin- und Phenylanteile beeinflusst werden kann. Ihre Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, die auf verschiedene biologische Wege abzielen. Darüber hinaus können die Stabilität und Reaktivität der Verbindung durch die elektronischen Effekte der Substituenten am aromatischen Ring und dem Piperidin-Stickstoff beeinflusst werden. Insgesamt stellt diese Verbindung eine Klasse von Molekülen dar, die bedeutende Implikationen im Arzneimitteldesign und -entwicklung haben können.

CAS 79868-21-6

(4-aminophenyl)[(3S)-3-methylpiperidin-1-yl]methanon

(4-Amino-phenyl)-(3-methyl-piperidin-1-yl)-methanone

Ref: IN-DA008KXM

(4-Amino-phenyl)-(3-methyl-piperidin-1-yl)-methanone

Ref: 10-F030808