CAS 79886-49-0
:1,2,6-Tri-O-galloyl-β-D-Glucose
Beschreibung:
1,2,6-Tri-O-galloyl-β-D-Glucose ist eine chemische Verbindung, die zur Klasse der Gallussäureester gehört, die aus Gallussäure und Glukose abgeleitet sind. Diese Verbindung weist drei galloylgruppen auf, die an den Hydroxylpositionen an den Positionen 1, 2 und 6 des Glukosemoleküls verestert sind, was zu ihren einzigartigen strukturellen und funktionalen Eigenschaften beiträgt. Sie ist bekannt für ihre potenziellen antioxidativen und entzündungshemmenden Aktivitäten, was sie in verschiedenen Bereichen, einschließlich der Pharmakologie und der Lebensmittelwissenschaft, von Interesse macht. Die Anwesenheit mehrerer Hydroxylgruppen erhöht ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und kann die Wechselwirkungen mit biologischen Makromolekülen erleichtern. Darüber hinaus ermöglicht ihre strukturelle Komplexität verschiedene Anwendungen in der Entwicklung von funktionellen Lebensmitteln und Nutraceuticals. Die Stabilität und Reaktivität der Verbindung können durch Umweltfaktoren wie pH und Temperatur beeinflusst werden, die wichtige Überlegungen in ihren praktischen Anwendungen sind. Insgesamt stellt 1,2,6-Tri-O-galloyl-β-D-Glucose eine bedeutende Verbindung in der Untersuchung von Naturstoffen und deren gesundheitlichen Vorteilen dar.
Formel:C27H24O18
InChl:InChI=1S/C27H24O18/c28-11-1-8(2-12(29)18(11)34)24(39)42-7-17-21(37)22(38)23(44-25(40)9-3-13(30)19(35)14(31)4-9)27(43-17)45-26(41)10-5-15(32)20(36)16(33)6-10/h1-6,17,21-23,27-38H,7H2/t17-,21-,22+,23-,27+/m1/s1
InChI Key:InChIKey=LLENXGNWVNSBQG-VFTFQOQOSA-N
SMILES:O(C(=O)C1=CC(O)=C(O)C(O)=C1)[C@H]2[C@H](OC(=O)C3=CC(O)=C(O)C(O)=C3)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](COC(=O)C4=CC(O)=C(O)C(O)=C4)O2
Synonyme:- 1,2,6-Tri-O-galloyl-β-D-glucose
- β-D-Glucopyranose, 1,2,6-tris(3,4,5-trihydroxybenzoate)
- 1,2,6-Tri-galloyl-β-D-glucose
- 1,2,6-Tri-O-galloyl-β-D-glucopyranose
- 1,2,6-Tri-O-galloyl-β-D-glucoside
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1,2,6-Tri-O-galloylglucose
CAS:<p>1,2,6-Tri-O-galloylglucose is a natural compound that has been shown to have inhibitory effects on the human immunodeficiency virus (HIV) enzyme serine protease. This inhibits the viral replication process by preventing the protease from cleaving viral polyproteins. The compound also inhibits complement activation and has antioxidant properties. 1,2,6-Tri-O-galloylglucose is active against leukemia cells and has been shown to be more effective at lower pH levels. It also has an inhibitory effect on ellagitannins and anticomplement activity.</p>Formel:C27H24O18Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:636.47 g/mol
