CAS 79952-44-6
:Epilovastatin
Beschreibung:
Epilovastatin, mit der CAS-Nummer 79952-44-6, ist eine synthetische Verbindung, die zur Klasse der Statine gehört, die hauptsächlich wegen ihrer cholesterinsenkenden Eigenschaften verwendet werden. Es wirkt, indem es das Enzym HMG-CoA-Reduktase hemmt, einen Schlüsselspieler in der Biosynthese von Cholesterin in der Leber. Diese Wirkung hilft, die Werte von Low-Density-Lipoprotein (LDL) Cholesterin und Triglyceriden zu senken, während es potenziell das High-Density-Lipoprotein (HDL) Cholesterin erhöht. Epilovastatin zeichnet sich durch seine spezifische chemische Struktur aus, die einen Laktonring und verschiedene funktionelle Gruppen umfasst, die zu seiner biologischen Aktivität beitragen. Es wird typischerweise oral verabreicht und wurde auf seine Wirksamkeit bei der Behandlung von Hyperlipidämie und der Reduzierung des kardiovaskulären Risikos untersucht. Wie bei anderen Statinen können potenzielle Nebenwirkungen Muskelschmerzen, Veränderungen der Leberenzyme und gastrointestinale Störungen umfassen. Seine Pharmakokinetik, einschließlich Absorption, Metabolismus und Exkretion, ist wichtig für die Bestimmung von Dosierungsschemata und das Verständnis seiner Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten.
Formel:C24H36O5
InChl:InChI=1/C24H36O5/c1-5-15(3)24(27)29-21-11-14(2)10-17-7-6-16(4)20(23(17)21)9-8-19-12-18(25)13-22(26)28-19/h6-7,10,14-16,18-21,23,25H,5,8-9,11-13H2,1-4H3/t14?,15?,16-,18+,19+,20-,21?,23-/m0/s1
InChI Key:InChIKey=PCZOHLXUXFIOCF-YPQFMRJXSA-N
SMILES:O(C([C@@H](CC)C)=O)[C@@H]1[C@]2(C(C=C[C@H](C)[C@@H]2CC[C@@H]3C[C@@H](O)CC(=O)O3)=C[C@H](C)C1)[H]
Synonyme:- Epilovastatin
- Butanoic acid, 2-methyl-, (1S,3R,7S,8S,8aR)-1,2,3,7,8,8a-hexahydro-3,7-dimethyl-8-[2-[(2R,4R)-tetrahydro-4-hydroxy-6-oxo-2H-pyran-2-yl]ethyl]-1-naphthalenyl ester, (2R)-
- Butanoic acid, 2-methyl-, 1,2,3,7,8,8a-hexahydro-3,7-dimethyl-8-[2-(tetrahydro-4-hydroxy-6-oxo-2H-pyran-2-yl)ethyl]-1-naphthalenyl ester, [1S-[1α(S*),3α,7β,8β(2S*,4S*),8aβ]]-
- Lovastatin epi-Isomer
- Simvastatin EP Impurity F/ Simvastatin Related Compound F (epi-Lovastatin/ Lovastatin epimer)
- Epilovastatin, 10 - 15% isoMers
- (1S,3R,7S,8S,8aR)-8-[2-[(2R,4R)-4-Hydroxy-6-oxotetrahydro-2H-pyran-2-yl]ethyl]-3,7-dimethyl-1,2,3,7,8,8a-hexahydronaphthalen-1-yl (2R)-2-methylbutanoate
- Epi Lovastatin
- (1S,3R,7S,8S,8aR)-8-[2-[(2R,4R)-4-H
- Simvastatin Impurity 6(EP-F)
- (R)-(1S,3R,7S,8S,8aR)-8-(2-((2R,4R)-4-hydroxy-6-oxotetrahydro-2H-pyran-2-yl)ethyl)-3,7-dimethyl-1,2,3,7,8,8a-hexahydronaphthalen-1-yl 2-methylbutanoate
- Simvastatin EP Impurity F (epi-Lovastatin)
- Epilovastatin, 95%, 10 - 15% isomers
- (2R)-2-Methylbutanoic acid (1S,3R,7S,8S,8aR)-1,2,3,7,8,8a-hexahydro-3,7-dimethyl-8-[2-[(2R,4R)-tetrahydro-4-hydroxy-6-oxo-2H-pyran-2-yl]ethyl]-1-naphthalenyl ester
- Simvastatin EP Impurity
- Simvastatin EP Impurity F (epi-Lovastatin)/(2R)-2-Methylbutanoic Acid (1S,3R,7S,8S,8aR)-1,2,3,7,8,8a-Hexahydro-3,7-dimethyl-8-[2-[(2R,4R)-tetrahydro-4-hydroxy-6-oxo-2H-pyran-2-yl]ethyl]-1-naphthalenyl
- Simvastatin Impurity 6(Simvastatin EP Impurity F)
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Epi Lovastatin ((1S,3R,7S,8S,8aR)-8-[2-[(2R,4R)-4-Hydroxy-6-oxotetrahydro-2H-pyran-2-yl]ethyl]-3,7-dimethyl-1,2,3,7,8,8a-hexahydronaphthalen-1-yl (2R)-2-methylbutanoate)
CAS:Lactones, nesoiFormel:C24H36O5Farbe und Form:White PowderMolekulargewicht:404.25627Simvastatin EP Impurity F (epi-Lovastatin)
CAS:Formel:C24H36O5Farbe und Form:White To Off-White SolidMolekulargewicht:404.55(1S,3R,7S,8S,8aR)-8-[2-[(2R,4R)-4-Hydroxy-6-oxotetrahydro-2H-pyran-2-yl]ethyl]-3,7-dimethyl-1,2,3,7,8,8a-hexahydronaphthalen-1-yl (2R)-2-Methylbutanoate (Epilovastatin)
CAS:Formel:C24H36O5Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:404.54Epi Lovastatin
CAS:Kontrolliertes ProduktImpurity Simvastatin EP Impurity F
Applications Epi Lovastatin (Simvastatin EP Impurity F) is a Lovastatin impurity; an antihypercholesterolemic compound.
References Hoffman, W.F., et al.: J. Med. Chem., 29, 849 (1986),Formel:C24H36O5Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:404.54Epi lovastatin
CAS:Lovastatin is a cholesterol-lowering drug that acts by inhibiting the enzyme HMG-CoA reductase. It is also used to prevent organ rejection after a liver transplant, and has been shown to have anti-aging effects. Lovastatin has been shown to reduce serum cholesterol levels, which may be due to its ability to inhibit cellular proliferation in rat hepatocytes. This drug has been shown to have an effect on DNA damage and post-translational modification of proteins, as well as on health care foods. Lovastatin is a member of the statins family of drugs, which are all natural products isolated from fungi or bacteria. The active form of lovastatin is made in the laboratory by chemical synthesis, using recombinant DNA technology. The recombinant gene encoding lovastatin was cloned into an expression vector and expressed in Escherichia coli cells (E.M.).Formel:C24H36O5Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:404.54 g/mol






