4-Chloro-1-naphthalenemethanol is an organic compound characterized by the presence of a naphthalene ring substituted with a chlorine atom and a hydroxymethyl group. Its molecular structure features a naphthalene backbone, which consists of two fused benzene rings, providing it with significant aromatic stability. The chlorine substituent at the 4-position introduces both electronegative character and potential for further chemical reactivity, while the hydroxymethyl group (-CH2OH) contributes to its polar nature, enhancing solubility in polar solvents. This compound is typically a solid at room temperature and may exhibit moderate to low volatility. Its chemical properties allow for various reactions, including nucleophilic substitutions and oxidation, making it of interest in synthetic organic chemistry. Additionally, the presence of both a halogen and a hydroxyl group suggests potential applications in pharmaceuticals or as intermediates in chemical synthesis. Safety data should be consulted, as halogenated compounds can pose health risks, and appropriate handling procedures should be followed.

4-Chloro-1-naphthalenemethanol

4-Chlor-1-naphthalenmethanol ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines mit einem Chloratom und einer Hydroxymethylgruppe substituierten Naphthalenrings gekennzeichnet ist. Ihre molekulare Struktur weist ein Naphthalen-Gerüst auf, das aus zwei fusionierten Benzolringen besteht und ihr eine signifikante aromatische Stabilität verleiht. Der Chlor-Substituent an der 4-Position führt sowohl zu einer elektronegativen Charakteristik als auch zu einem Potenzial für weitere chemische Reaktivität, während die Hydroxymethylgruppe (-CH2OH) zu ihrer polaren Natur beiträgt und die Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln erhöht. Diese Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann eine moderate bis niedrige Flüchtigkeit aufweisen. Ihre chemischen Eigenschaften ermöglichen verschiedene Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Oxidation, was sie in der synthetischen organischen Chemie von Interesse macht. Darüber hinaus deutet das Vorhandensein sowohl eines Halogens als auch einer Hydroxylgruppe auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie oder als Zwischenprodukte in der chemischen Synthese hin. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Gesundheitsrisiken darstellen können, und geeignete Handhabungsverfahren sollten befolgt werden.

79996-89-7: 4-Chlor-1-naphthalenmethanol ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines mit einem Chloratom und einer Hydroxymethylgruppe substituierten Naphthalenrings gekennzeichnet ist. Ihre molekulare Struktur weist ein Naphthalen-Gerüst auf, das aus zwei fusionierten Benzolringen besteht und ihr eine signifikante aromatische Stabilität verleiht. Der Chlor-Substituent an der 4-Position führt sowohl zu einer elektronegativen Charakteristik als auch zu einem Potenzial für weitere chemische Reaktivität, während die Hydroxymethylgruppe (-CH2OH) zu ihrer polaren Natur beiträgt und die Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln erhöht. Diese Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann eine moderate bis niedrige Flüchtigkeit aufweisen. Ihre chemischen Eigenschaften ermöglichen verschiedene Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Oxidation, was sie in der synthetischen organischen Chemie von Interesse macht. Darüber hinaus deutet das Vorhandensein sowohl eines Halogens als auch einer Hydroxylgruppe auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie oder als Zwischenprodukte in der chemischen Synthese hin. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Gesundheitsrisiken darstellen können, und geeignete Handhabungsverfahren sollten befolgt werden.

CAS 79996-89-7

4-Chlor-1-naphthalenmethanol

(4-Chloronaphthalen-1-yl)methanol

Ref: 3D-EDA99689