2,3-Dihydroxycyclopent-2-enone, with the CAS number 80-72-8, is an organic compound characterized by its unique bicyclic structure featuring a cyclopentene ring with two hydroxyl (-OH) groups at the 2 and 3 positions and a ketone functional group. This compound is typically a colorless to pale yellow liquid or solid, depending on its purity and form. It exhibits a range of chemical properties, including the ability to participate in hydrogen bonding due to the presence of hydroxyl groups, which can influence its solubility in polar solvents. The compound is known for its reactivity, particularly in nucleophilic addition reactions, owing to the electrophilic nature of the carbonyl group. Additionally, it can undergo tautomerization, leading to the formation of different isomeric forms. 2,3-Dihydroxycyclopent-2-enone is of interest in various fields, including organic synthesis and medicinal chemistry, due to its potential applications in the development of pharmaceuticals and other chemical products.

2,3-dihydroxycyclopent-2-enone

2,3-Dihydroxycyclopent-2-enon, mit der CAS-Nummer 80-72-8, ist eine organische Verbindung, die durch ihre einzigartige bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die einen Cyclopentenenring mit zwei Hydroxylgruppen (-OH) an den Positionen 2 und 3 und einer Ketongruppe aufweist. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und Form. Sie zeigt eine Reihe chemischer Eigenschaften, einschließlich der Fähigkeit, an Wasserstoffbrückenbindungen teilzunehmen, aufgrund der Anwesenheit von Hydroxylgruppen, die ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln beeinflussen können. Die Verbindung ist bekannt für ihre Reaktivität, insbesondere in nucleophilen Additionsreaktionen, aufgrund der elektrophilen Natur der Carbonylgruppe. Darüber hinaus kann sie Tautomerisierung unterliegen, was zur Bildung verschiedener isomeren Formen führt. 2,3-Dihydroxycyclopent-2-enon ist in verschiedenen Bereichen von Interesse, einschließlich der organischen Synthese und der medizinischen Chemie, aufgrund ihrer potenziellen Anwendungen in der Entwicklung von Arzneimitteln und anderen chemischen Produkten.

80-72-8: 2,3-Dihydroxycyclopent-2-enon, mit der CAS-Nummer 80-72-8, ist eine organische Verbindung, die durch ihre einzigartige bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die einen Cyclopentenenring mit zwei Hydroxylgruppen (-OH) an den Positionen 2 und 3 und einer Ketongruppe aufweist. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und Form. Sie zeigt eine Reihe chemischer Eigenschaften, einschließlich der Fähigkeit, an Wasserstoffbrückenbindungen teilzunehmen, aufgrund der Anwesenheit von Hydroxylgruppen, die ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln beeinflussen können. Die Verbindung ist bekannt für ihre Reaktivität, insbesondere in nucleophilen Additionsreaktionen, aufgrund der elektrophilen Natur der Carbonylgruppe. Darüber hinaus kann sie Tautomerisierung unterliegen, was zur Bildung verschiedener isomeren Formen führt. 2,3-Dihydroxycyclopent-2-enon ist in verschiedenen Bereichen von Interesse, einschließlich der organischen Synthese und der medizinischen Chemie, aufgrund ihrer potenziellen Anwendungen in der Entwicklung von Arzneimitteln und anderen chemischen Produkten.

CAS 80-72-8

2,3-Dihydroxycyclopent-2-enon