CAS 80012-69-7

6-CYANO-11-HYDRO-DIBENZOAZEPIN

Beschreibung:

6-CYANO-11-HYDRO-DIBENZOAZEPIN, identifiziert durch seine CAS-Nummer 80012-69-7, ist eine chemische Verbindung, die zur Klasse der Dibenzoazepine gehört, die durch eine verschmolzene bicyclische Struktur gekennzeichnet ist, die sowohl Benzol- als auch Azepinringe enthält. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie mäßige Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und begrenzte Löslichkeit in Wasser, was für viele organische Verbindungen mit komplexen Strukturen typisch ist. Die Anwesenheit einer Cyanogruppe (-CN) und einer Hydroxylgruppe (-OH) trägt zu ihrer Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität bei. Verbindungen dieser Klasse können pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die spezifischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Spektraldaten, würden von der Reinheit der Verbindung und den Bedingungen abhängen, unter denen sie analysiert wird. Wie bei vielen chemischen Substanzen sollten Sicherheitsdatenblätter konsultiert werden, um Informationen über Handhabung und Toxizität zu erhalten, da das Vorhandensein von Cyanogruppen auf eine potenzielle Toxizität hinweisen kann.

Formel: C₁₅H₁₀N₂

InChl: InChI=1/C15H10N2/c16-10-15-13-7-3-1-5-11(13)9-12-6-2-4-8-14(12)17-15/h1-8H,9H2

SMILES: c1ccc2c(c1)Cc1ccccc1N=C2C#N

Synonyme:

• 11H-Dibenzo[B,E]Azepine-6-Carbonitrile

Epinastine Impurity 12

CAS: 80012-69-7

Formel: C₁₅H₁₀N₂

Farbe und Form: Pale Yellow Solid

Molekulargewicht: 218.26

Ref: 4Z-E-4322

Epinastine Impurity 12

CAS: 80012-69-7

Formel: C₁₅H₁₀N₂

Molekulargewicht: 218.26

Ref: ST-EA-CP-E25012

11H-Dibenzo[b,e]azepine-6-carbonitrile

CAS: 80012-69-7

11H-Dibenzo[b,e]azepine-6-carbonitrile is a stabilised benzene derivative that can be used as an intermediate in the synthesis of pharmaceuticals. The compound has been shown to crystallize from a solution in ethanol and fumaric acid. The crystals are colourless solids that have a melting point of 55°C. 11H-Dibenzo[b,e]azepine-6-carbonitrile can be converted into its sodium borohydride adduct by treating it with sodium borohydride in dry methanol at room temperature. This product is stable under acidic conditions and is not affected by moisture or light. 11H-Dibenzo[b,e]azepine-6-carbonitrile has also been shown to react with bromate and borohydride to form a cyclocondensation product.

Formel: C₁₅H₁₀N₂

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 218.25 g/mol

Ref: 3D-FD151705