The chemical substance known as "(2R,3S,4S,5R,6R)-2-(hydroxymethyl)-6-phenethyloxy-tetrahydrothiopyran-3,4,5-triol" with CAS number "800376-82-3" is a complex organic compound characterized by its specific stereochemistry and functional groups. It features a tetrahydrothiopyran ring, which is a six-membered ring containing both sulfur and oxygen atoms, contributing to its unique properties. The presence of multiple hydroxymethyl and phenethyloxy groups indicates that this compound may exhibit significant hydrophilicity and potential for hydrogen bonding, influencing its solubility and reactivity. The stereochemical configuration (2R,3S,4S,5R,6R) suggests that the compound has multiple chiral centers, which can affect its biological activity and interactions with other molecules. Such compounds are often of interest in medicinal chemistry and biochemistry due to their potential therapeutic applications. Overall, the structural complexity and functional diversity of this compound make it a subject of interest for further research in various chemical and biological contexts.

(2R,3S,4S,5R,6R)-2-(hydroxymethyl)-6-phenethyloxy-tetrahydrothiopyran-3,4,5-triol

Die chemische Substanz, die als "(2R,3S,4S,5R,6R)-2-(Hydroxymethyl)-6-phenethyloxy-tetrahydrothiopyran-3,4,5-triol" mit der CAS-Nummer "800376-82-3" bekannt ist, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre spezifische Stereochemie und funktionelle Gruppen gekennzeichnet ist. Sie weist einen Tetrahydrothiopyran-Ring auf, der ein sechsgliedriger Ring ist, der sowohl Schwefel- als auch Sauerstoffatome enthält, was zu ihren einzigartigen Eigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein mehrerer Hydroxymethyl- und Phenethyloxygruppen deutet darauf hin, dass diese Verbindung eine signifikante Hydrophilie und ein Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen aufweisen könnte, was ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflusst. Die stereochemische Konfiguration (2R,3S,4S,5R,6R) deutet darauf hin, dass die Verbindung mehrere chirale Zentren hat, die ihre biologische Aktivität und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen können. Solche Verbindungen sind oft von Interesse in der medizinischen Chemie und Biochemie aufgrund ihrer potenziellen therapeutischen Anwendungen. Insgesamt macht die strukturelle Komplexität und funktionale Vielfalt dieser Verbindung sie zu einem interessanten Thema für weitere Forschungen in verschiedenen chemischen und biologischen Kontexten.

800376-82-3: Die chemische Substanz, die als "(2R,3S,4S,5R,6R)-2-(Hydroxymethyl)-6-phenethyloxy-tetrahydrothiopyran-3,4,5-triol" mit der CAS-Nummer "800376-82-3" bekannt ist, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre spezifische Stereochemie und funktionelle Gruppen gekennzeichnet ist. Sie weist einen Tetrahydrothiopyran-Ring auf, der ein sechsgliedriger Ring ist, der sowohl Schwefel- als auch Sauerstoffatome enthält, was zu ihren einzigartigen Eigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein mehrerer Hydroxymethyl- und Phenethyloxygruppen deutet darauf hin, dass diese Verbindung eine signifikante Hydrophilie und ein Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen aufweisen könnte, was ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflusst. Die stereochemische Konfiguration (2R,3S,4S,5R,6R) deutet darauf hin, dass die Verbindung mehrere chirale Zentren hat, die ihre biologische Aktivität und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen können. Solche Verbindungen sind oft von Interesse in der medizinischen Chemie und Biochemie aufgrund ihrer potenziellen therapeutischen Anwendungen. Insgesamt macht die strukturelle Komplexität und funktionale Vielfalt dieser Verbindung sie zu einem interessanten Thema für weitere Forschungen in verschiedenen chemischen und biologischen Kontexten.

CAS 800376-82-3

(2R,3S,4S,5R,6R)-2-(Hydroxymethyl)-6-phenethyloxy-tetrahydrothiopyran-3,4,5-triol

Phenylethyl b-D-thiogalactopyranoside

Ref: 7W-GC2912