Boronic acid, specifically the compound known as 3-[(1,4,7,10-tetraazacyclododec-1-ylacetyl)amino]phenyl]-, monohydrobromide, is a complex organic molecule characterized by the presence of a boronic acid functional group, which is known for its ability to form reversible covalent bonds with diols. This compound features a phenyl ring substituted with an amino group that is further linked to a tetraazacyclododecane moiety, providing a unique structural framework that enhances its potential for coordination chemistry and biological applications. The monohydrobromide form indicates the presence of a bromide ion associated with the molecule, which can influence its solubility and reactivity. Boronic acids are often utilized in organic synthesis, particularly in Suzuki coupling reactions, and may exhibit properties such as pH sensitivity and the ability to form stable complexes with biomolecules. The tetraazacyclododecane structure contributes to the compound's stability and may facilitate interactions with various biological targets, making it of interest in medicinal chemistry and drug development.

Boronic acid,[3-[(1,4,7,10-tetraazacyclododec-1-ylacetyl)amino]phenyl]-,monohydrobromide

Borsäure, speziell die Verbindung bekannt als 3-[(1,4,7,10-Tetraazacyclododecan-1-ylacetyl)amino]phenyl]-, Monohydrobromid, ist ein komplexes organisches Molekül, das durch die Anwesenheit einer Borsäurefunktionalität gekennzeichnet ist, die bekannt ist für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden. Diese Verbindung weist einen phenylischen Ring auf, der mit einer Aminogruppe substituiert ist, die weiter mit einer Tetraazacyclododecan-Einheit verbunden ist, was einen einzigartigen strukturellen Rahmen bietet, der ihr Potenzial für Koordinationschemie und biologische Anwendungen erhöht. Die Monohydrobromid-Form weist auf die Anwesenheit eines Bromidions hin, das mit dem Molekül assoziiert ist und seine Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen kann. Borsäuren werden häufig in der organischen Synthese verwendet, insbesondere in Suzuki-Kopplungsreaktionen, und können Eigenschaften wie pH-Empfindlichkeit und die Fähigkeit zur Bildung stabiler Komplexe mit Biomolekülen aufweisen. Die Tetraazacyclododecan-Struktur trägt zur Stabilität der Verbindung bei und kann Wechselwirkungen mit verschiedenen biologischen Zielen erleichtern, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht.

800383-20-4: Borsäure, speziell die Verbindung bekannt als 3-[(1,4,7,10-Tetraazacyclododecan-1-ylacetyl)amino]phenyl]-, Monohydrobromid, ist ein komplexes organisches Molekül, das durch die Anwesenheit einer Borsäurefunktionalität gekennzeichnet ist, die bekannt ist für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden. Diese Verbindung weist einen phenylischen Ring auf, der mit einer Aminogruppe substituiert ist, die weiter mit einer Tetraazacyclododecan-Einheit verbunden ist, was einen einzigartigen strukturellen Rahmen bietet, der ihr Potenzial für Koordinationschemie und biologische Anwendungen erhöht. Die Monohydrobromid-Form weist auf die Anwesenheit eines Bromidions hin, das mit dem Molekül assoziiert ist und seine Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen kann. Borsäuren werden häufig in der organischen Synthese verwendet, insbesondere in Suzuki-Kopplungsreaktionen, und können Eigenschaften wie pH-Empfindlichkeit und die Fähigkeit zur Bildung stabiler Komplexe mit Biomolekülen aufweisen. Die Tetraazacyclododecan-Struktur trägt zur Stabilität der Verbindung bei und kann Wechselwirkungen mit verschiedenen biologischen Zielen erleichtern, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht.

CAS 800383-20-4

Borsäure, [3-[(1,4,7,10-tetraazacyclododec-1-ylacetyl)amino]phenyl]-, Monohydrobromid

Boronic acid,[3-[(1,4,7,10-tetraazacyclododec-1-ylacetyl)amino]phenyl]-,monohydrobromide

Ref: IN-DAN-PC-0UG441