CAS 80096-51-1

1-Propanon, 2-amino-1-(4-fluorphenyl)-

Beschreibung:

1-Propanon, 2-amino-1-(4-fluorphenyl)-, auch bekannt als 4-Fluoro-α-methyl-phenethylamin, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Ketongruppe und eine Aminogruppe, die an einem Propanon-Rückgrat befestigt ist, gekennzeichnet ist. Die Anwesenheit eines Fluoratoms im Phenylring beeinflusst erheblich ihre chemischen Eigenschaften, einschließlich ihrer Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und Temperatur. Sie ist in organischen Lösungsmitteln löslich und kann aufgrund der polaren Natur der Aminogruppe eine moderate Löslichkeit in Wasser aufweisen. Die Verbindung ist in verschiedenen Bereichen von Interesse, einschließlich der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft, aufgrund ihrer potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und Synthese. Sicherheitsüberlegungen sind wichtig, da sie Gesundheitsrisiken darstellen kann, wenn sie eingeatmet, eingenommen oder über die Haut aufgenommen wird. Eine ordnungsgemäße Handhabung und Lagerung in einer kontrollierten Umgebung sind entscheidend, um mögliche Gefahren im Zusammenhang mit dieser Chemikalie zu mindern.

Formel: C₉H₁₀FNO

InChl: InChI=1S/C9H10FNO/c1-6(11)9(12)7-2-4-8(10)5-3-7/h2-6H,11H2,1H3

InChI Key: InChIKey=PRIYXVFZRRKLEK-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(C(C)N)(=O)C1=CC=C(F)C=C1

Synonyme:

• 1-Propanone,2-amino-1-(4-fluorophenyl)-, (?à)-
• 2-Amino-1-(4-fluorophenyl)propan-1-one
• 1-Propanone, 2-amino-1-(4-fluorophenyl)-
• 1-Propanone, 2-amino-1-(4-fluorophenyl)-, (±)-

2-Amino-1-(4-fluorophenyl)-1-propanone

Kontrolliertes Produkt

CAS: 80096-51-1

2-Amino-1-(4-fluorophenyl)-1-propanone (Fluoroamphetamine) is a chemical that binds to the serotonin transporter, which is responsible for the reuptake of serotonin into the presynaptic neuron. Fluoroamphetamine has been shown to lower empathy and increase feelings of reward in animals. This drug has no significant effect on dopamine and noradrenaline levels but does cause an increase in metabolic acidosis. Fluoroamphetamine is most often used by analytical laboratories as a synthetic intermediate, but it can also be used as a strategy to develop specific antidotes against serotonin blockers. Fluoroamphetamine's health effects are similar to those of amphetamine with regards to cardiovascular risks and addictive potential.

Formel: C₉H₁₀FNO

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 167.18 g/mol

Ref: 3D-FA84302