Methanone, (4-bromophenyl)-1-piperidinyl-, also known by its CAS number 80100-16-9, is a chemical compound characterized by its structure, which includes a piperidine ring and a 4-bromophenyl group attached to a carbonyl (ketone) functional group. This compound typically exhibits properties associated with both aromatic and aliphatic systems, contributing to its potential reactivity and interactions. The presence of the bromine atom enhances its electrophilic character, making it useful in various synthetic applications, particularly in medicinal chemistry and drug development. Methanone derivatives often display biological activity, and the piperidine moiety is known for its role in various pharmacological agents. The compound's solubility, stability, and reactivity can vary based on the specific conditions and solvents used. As with many organic compounds, safety precautions should be observed when handling, as it may pose health risks or environmental hazards. Overall, this compound is of interest in research and industrial applications due to its unique structural features and potential utility in synthesizing more complex molecules.

Methanone,(4-bromophenyl)-1-piperidinyl-

Methanon, (4-Bromphenyl)-1-Piperidinyl-, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 80100-16-9, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die einen Piperidinring und eine an ein Carbonyl (Keton) funktionelle Gruppe gebundenen 4-Bromphenylgruppe umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit aromatischen als auch mit aliphatischen Systemen verbunden sind, was zu ihrer potenziellen Reaktivität und Interaktionen beiträgt. Die Anwesenheit des Bromatoms verstärkt ihren elektrophilen Charakter, was sie in verschiedenen synthetischen Anwendungen, insbesondere in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung, nützlich macht. Methanonderivate zeigen oft biologische Aktivität, und die Piperidin-Gruppe ist bekannt für ihre Rolle in verschiedenen pharmazeutischen Wirkstoffen. Die Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität der Verbindung können je nach den spezifischen Bedingungen und verwendeten Lösungsmitteln variieren. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten beim Umgang Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da sie Gesundheitsrisiken oder Umweltgefahren darstellen kann. Insgesamt ist diese Verbindung aufgrund ihrer einzigartigen strukturellen Merkmale und ihres potenziellen Nutzens bei der Synthese komplexerer Moleküle von Interesse für Forschung und industrielle Anwendungen.

80100-16-9: Methanon, (4-Bromphenyl)-1-Piperidinyl-, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 80100-16-9, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die einen Piperidinring und eine an ein Carbonyl (Keton) funktionelle Gruppe gebundenen 4-Bromphenylgruppe umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit aromatischen als auch mit aliphatischen Systemen verbunden sind, was zu ihrer potenziellen Reaktivität und Interaktionen beiträgt. Die Anwesenheit des Bromatoms verstärkt ihren elektrophilen Charakter, was sie in verschiedenen synthetischen Anwendungen, insbesondere in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung, nützlich macht. Methanonderivate zeigen oft biologische Aktivität, und die Piperidin-Gruppe ist bekannt für ihre Rolle in verschiedenen pharmazeutischen Wirkstoffen. Die Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität der Verbindung können je nach den spezifischen Bedingungen und verwendeten Lösungsmitteln variieren. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten beim Umgang Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da sie Gesundheitsrisiken oder Umweltgefahren darstellen kann. Insgesamt ist diese Verbindung aufgrund ihrer einzigartigen strukturellen Merkmale und ihres potenziellen Nutzens bei der Synthese komplexerer Moleküle von Interesse für Forschung und industrielle Anwendungen.

CAS 80100-16-9

Methanon, (4-bromphenyl)-1-piperidinyl-