CAS 801281-99-2
:tert-butyl N-(2-fluor-3-methoxy-phenyl)carbamat
Beschreibung:
tert-butyl N-(2-fluor-3-methoxy-phenyl)carbamat ist eine organische Verbindung, die durch ihre Carbamat-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die aus der Reaktion einer Amin mit einem Derivat der Kohlensäure abgeleitet ist. Diese Verbindung weist eine tert-Butylgruppe auf, die sterische Hinderung bietet und ihre Lipophilie erhöht, was ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen kann. Das Vorhandensein einer 2-Fluor-3-Methoxy-Phenylgruppe trägt zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität bei, da halogenierte und methoxy-substituierte aromatische Ringe häufig mit pharmakologischen Eigenschaften assoziiert sind. Das Fluoratome kann die metabolische Stabilität erhöhen und die elektronischen Eigenschaften des Moleküls verändern, während die Methoxygruppe Wasserstoffbrückenbindungen und sterische Wechselwirkungen beeinflussen kann. tert-butyl N-(2-fluor-3-methoxy-phenyl)carbamat wird typischerweise in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung verwendet, wo seine einzigartigen strukturellen Merkmale für das Design neuer therapeutischer Wirkstoffe genutzt werden können. Wie bei vielen organischen Verbindungen hängen seine physikalischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit, von den spezifischen Bedingungen und der Reinheit der Probe ab.
Formel:C12H16FNO3
InChl:InChI=1/C12H16FNO3/c1-12(2,3)17-11(15)14-8-6-5-7-9(16-4)10(8)13/h5-7H,1-4H3,(H,14,15)
SMILES:CC(C)(C)OC(=Nc1cccc(c1F)OC)O
Synonyme:- 2-(N-Boc)amino-6-methoxyfluorobenzene
- (2-Fluoro-3-methoxy-phenyl)-carbamic acid tert-butyl ester
- Carbamic acid, N-(2-fluoro-3-methoxyphenyl)-, 1,1-dimethylethyl ester
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