4,9-Dimethoxy-7H-furo[3,2-g]chromen-7-one and 4-methoxy-7H-furo[3,2-g]chromen-7-one are organic compounds that belong to the class of flavonoids, specifically furochromones. These compounds are characterized by their fused ring structures, which include a chromone moiety and a furan ring. The presence of methoxy groups (-OCH3) at specific positions on the chromone structure enhances their solubility and may influence their biological activity. These compounds are often studied for their potential pharmacological properties, including antioxidant, anti-inflammatory, and anticancer activities. The 1:1 ratio indicates a mixture of the two isomers, which may exhibit different physical and chemical properties. In terms of stability, these compounds are generally sensitive to light and air, necessitating careful handling and storage. Their applications may extend to natural product synthesis and as potential leads in drug development, particularly in the field of herbal medicine. Further research is essential to fully elucidate their mechanisms of action and therapeutic potential.

4,9-dimethoxy-7H-furo[3,2-g]chromen-7-one - 4-methoxy-7H-furo[3,2-g]chromen-7-one (1:1)

4,9-Dimethoxy-7H-furo[3,2-g]chromen-7-on und 4-Methoxy-7H-furo[3,2-g]chromen-7-on sind organische Verbindungen, die zur Klasse der Flavonoide gehören, insbesondere zu den Furochromonen. Diese Verbindungen zeichnen sich durch ihre verschmolzenen Ringstrukturen aus, die ein Chromon-Moiety und einen Furanring enthalten. Das Vorhandensein von Methoxygruppen (-OCH3) an bestimmten Positionen der Chromonstruktur erhöht ihre Löslichkeit und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen. Diese Verbindungen werden oft auf ihre potenziellen pharmakologischen Eigenschaften untersucht, einschließlich antioxidativer, entzündungshemmender und krebsbekämpfender Aktivitäten. Das Verhältnis 1:1 zeigt ein Gemisch der beiden Isomere an, die unterschiedliche physikalische und chemische Eigenschaften aufweisen können. In Bezug auf die Stabilität sind diese Verbindungen im Allgemeinen licht- und luftempfindlich, was eine sorgfältige Handhabung und Lagerung erfordert. Ihre Anwendungen können sich auf die Synthese von Naturprodukten und als potenzielle Vorläufer in der Arzneimittelentwicklung erstrecken, insbesondere im Bereich der pflanzlichen Medizin. Weitere Forschung ist erforderlich, um ihre Wirkmechanismen und therapeutischen Potenziale vollständig zu erhellen.

8015-48-3: 4,9-Dimethoxy-7H-furo[3,2-g]chromen-7-on und 4-Methoxy-7H-furo[3,2-g]chromen-7-on sind organische Verbindungen, die zur Klasse der Flavonoide gehören, insbesondere zu den Furochromonen. Diese Verbindungen zeichnen sich durch ihre verschmolzenen Ringstrukturen aus, die ein Chromon-Moiety und einen Furanring enthalten. Das Vorhandensein von Methoxygruppen (-OCH3) an bestimmten Positionen der Chromonstruktur erhöht ihre Löslichkeit und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen. Diese Verbindungen werden oft auf ihre potenziellen pharmakologischen Eigenschaften untersucht, einschließlich antioxidativer, entzündungshemmender und krebsbekämpfender Aktivitäten. Das Verhältnis 1:1 zeigt ein Gemisch der beiden Isomere an, die unterschiedliche physikalische und chemische Eigenschaften aufweisen können. In Bezug auf die Stabilität sind diese Verbindungen im Allgemeinen licht- und luftempfindlich, was eine sorgfältige Handhabung und Lagerung erfordert. Ihre Anwendungen können sich auf die Synthese von Naturprodukten und als potenzielle Vorläufer in der Arzneimittelentwicklung erstrecken, insbesondere im Bereich der pflanzlichen Medizin. Weitere Forschung ist erforderlich, um ihre Wirkmechanismen und therapeutischen Potenziale vollständig zu erhellen.

<p>Ammifurin is a Furocoumarin mixture used in treatment of vitiligo.</p>

CAS 8015-48-3

4,9-dimethoxy-7H-furo[3,2-g]chromen-7-on - 4-methoxy-7H-furo[3,2-g]chromen-7-on (1:1)

Ammifurin

Ref: TM-T30002