The chemical substance known as "(5Z,9beta,11alpha,15S)-10,10-difluoro-11,15-dihydroxy-6,9-epoxyprost-5-en-13-yn-1-oic acid," with the CAS number 80226-91-1, is a synthetic derivative of prostaglandins, which are bioactive lipids involved in various physiological processes. This compound features a complex structure characterized by multiple functional groups, including difluoro, hydroxy, and epoxy groups, which contribute to its biological activity. The presence of the epoxy group indicates potential reactivity, while the difluoro substitution may enhance its stability and potency. The stereochemistry, denoted by the specific configuration at various carbon centers, is crucial for its interaction with biological targets, such as receptors or enzymes. This compound is primarily studied for its potential therapeutic applications, particularly in inflammation and pain modulation, reflecting the broader significance of prostaglandin analogs in pharmacology. Its unique structural features and modifications may influence its pharmacokinetics and pharmacodynamics, making it a subject of interest in medicinal chemistry and drug development.

(5Z,9beta,11alpha,15S)-10,10-difluoro-11,15-dihydroxy-6,9-epoxyprost-5-en-13-yn-1-oic acid

Die chemische Substanz, die als "(5Z,9beta,11alpha,15S)-10,10-difluor-11,15-dihydroxy-6,9-epoxyprost-5-en-13-in-1-säure" bekannt ist, mit der CAS-Nummer 80226-91-1, ist ein synthetisches Derivat von Prostaglandinen, die bioaktive Lipide sind, die an verschiedenen physiologischen Prozessen beteiligt sind. Diese Verbindung weist eine komplexe Struktur auf, die durch mehrere funktionelle Gruppen gekennzeichnet ist, darunter Difluor-, Hydroxy- und Epoxidgruppen, die zu ihrer biologischen Aktivität beitragen. Das Vorhandensein der Epoxidgruppe weist auf eine potenzielle Reaktivität hin, während die Difluorsubstitution ihre Stabilität und Potenz erhöhen kann. Die Stereochemie, die durch die spezifische Konfiguration an verschiedenen Kohlenstoffzentren gekennzeichnet ist, ist entscheidend für ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen, wie Rezeptoren oder Enzymen. Diese Verbindung wird hauptsächlich wegen ihrer potenziellen therapeutischen Anwendungen, insbesondere bei Entzündungen und Schmerzmodulation, untersucht, was die größere Bedeutung von Prostaglandin-Analoga in der Pharmakologie widerspiegelt. Ihre einzigartigen strukturellen Merkmale und Modifikationen können ihre Pharmakokinetik und Pharmakodynamik beeinflussen, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung macht.

80226-91-1: Die chemische Substanz, die als "(5Z,9beta,11alpha,15S)-10,10-difluor-11,15-dihydroxy-6,9-epoxyprost-5-en-13-in-1-säure" bekannt ist, mit der CAS-Nummer 80226-91-1, ist ein synthetisches Derivat von Prostaglandinen, die bioaktive Lipide sind, die an verschiedenen physiologischen Prozessen beteiligt sind. Diese Verbindung weist eine komplexe Struktur auf, die durch mehrere funktionelle Gruppen gekennzeichnet ist, darunter Difluor-, Hydroxy- und Epoxidgruppen, die zu ihrer biologischen Aktivität beitragen. Das Vorhandensein der Epoxidgruppe weist auf eine potenzielle Reaktivität hin, während die Difluorsubstitution ihre Stabilität und Potenz erhöhen kann. Die Stereochemie, die durch die spezifische Konfiguration an verschiedenen Kohlenstoffzentren gekennzeichnet ist, ist entscheidend für ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen, wie Rezeptoren oder Enzymen. Diese Verbindung wird hauptsächlich wegen ihrer potenziellen therapeutischen Anwendungen, insbesondere bei Entzündungen und Schmerzmodulation, untersucht, was die größere Bedeutung von Prostaglandin-Analoga in der Pharmakologie widerspiegelt. Ihre einzigartigen strukturellen Merkmale und Modifikationen können ihre Pharmakokinetik und Pharmakodynamik beeinflussen, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung macht.

CAS 80226-91-1

(5Z,9beta,11alpha,15S)-10,10-difluor-11,15-dihydroxy-6,9-epoxyprost-5-en-13-in-1-säure