CAS 80229-08-9

2''-O-Galloylquercitrin

Beschreibung:

2''-O-Galloylquercitrin ist ein Flavonoidglycosid, spezifisch ein Derivat von Quercetin, das für seine antioxidativen Eigenschaften bekannt ist. Diese Verbindung weist eine Galloylgruppe auf, die an der 2''-Position des Quercitrinmoleküls angebracht ist, was ihre biologische Aktivität erhöht. Sie kommt typischerweise in verschiedenen Pflanzen vor und wurde auf ihre potenziellen gesundheitlichen Vorteile untersucht, einschließlich entzündungshemmender, antimikrobieller und krebsbekämpfender Wirkungen. Die Anwesenheit der Galloylgruppe trägt zu ihrer Fähigkeit bei, freie Radikale zu scavengen und verschiedene biochemische Wege zu modulieren. In Bezug auf die Löslichkeit sind Flavonoidglycoside wie 2''-O-Galloylquercitrin im Allgemeinen in polaren Lösungsmitteln löslich, was ihre Extraktion aus Pflanzenmaterialien erleichtern kann. Die Stabilität und Reaktivität der Verbindung können von Faktoren wie pH und Temperatur beeinflusst werden, was es wichtig macht, diese Bedingungen in experimentellen Einstellungen zu berücksichtigen. Insgesamt stellt 2''-O-Galloylquercitrin ein bedeutendes Interessengebiet in der Phytochemie und Pharmakologie dar, aufgrund seiner vielfältigen biologischen Aktivitäten und potenziellen therapeutischen Anwendungen.

Formel: C₂₈H₂₄O₁₅

Synonyme:

• 2''-O-Galloylquercitrin
• 2'-O-Galloylquercitrin
• 4H-1-Benzopyran-4-one, 3-[[6-deoxy-2-O-(3,4,5-trihydroxybenzoyl)-α-L-mannopyranosyl]oxy]-2-(3,4-dihydroxyphenyl)-5,7-dihydroxy-

2''-O-Galloylquercitrin

CAS: 80229-08-9

2''-O-Galloylquercitrin is a natural product from Acer ginnala.

Formel: C₂₈H₂₄O₁₅

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 600.48

Ref: TM-TN2786

2''-o-Galloylquercitrin

CAS: 80229-08-9

2''-o-Galloylquercitrin is a bioactive flavonoid compound, which is a secondary metabolite sourced from various plant species. This compound is a galloylated derivative of quercitrin, found in plants like Terminalia chebula and certain oak species. Its mode of action involves the inhibition of oxidative stress through radical scavenging activity, primarily attributed to its rich phenolic structure, which facilitates the donation of hydrogen atoms to neutralize free radicals.

Formel: C₂₈H₂₄O₁₅

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 600.50 g/mol

Ref: 3D-FDA22908