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CAS 802541-88-4

:

(S)-2-(Boc-Amino)-2-Phenylpropansäure

Beschreibung:
(S)-2-(Boc-Amino)-2-Phenylpropansäure, mit der CAS-Nummer 802541-88-4, ist ein chirales Aminosäurederivat, das durch das Vorhandensein einer tert-butyloxycarbonyl (Boc) Schutzgruppe am Amino-Funktionsgruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Phenylgruppe auf, die am alpha-Kohlenstoff gebunden ist, was zu ihren hydrophoben Eigenschaften beiträgt. Die Boc-Gruppe dient als schützende Einheit, die häufig in der Peptidsynthese verwendet wird, um unerwünschte Reaktionen an der Aminogruppe zu verhindern. Die Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur fest und in organischen Lösungsmitteln wie Dichlormethan und Dimethylsulfoxid löslich, kann jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweisen. Ihre Chiralität ist für die biologische Aktivität von Bedeutung, was sie in pharmazeutischen Anwendungen relevant macht, insbesondere bei der Synthese von peptidbasierten Arzneimitteln. Die Struktur der Verbindung ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, und ihre Stabilität unter verschiedenen Bedingungen macht sie zu einem nützlichen Zwischenprodukt in der organischen Synthese. Eine ordnungsgemäße Handhabung und Lagerung sind aufgrund ihrer chemischen Eigenschaften und potenziellen Reaktivität unerlässlich.
Formel:C14H19NO4
Synonyme:
  • (2S)-2-({[(2-Methyl-2-propanyl)oxy]carbonyl}amino)-2-phenylpropan oic acid
  • N-Boc-2-methyl-1,3-propanediamine
  • N-Boc-2-methyl-1,3-diaminopropane
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