m-Tolueneboronic acid, 2-amino- (CAS 802836-52-8) is an organoboron compound characterized by the presence of both a boronic acid group and an amino group attached to a toluene ring. This compound typically exhibits a white to off-white solid appearance and is soluble in polar solvents such as water and alcohols, owing to the presence of the boronic acid functional group. The boronic acid moiety allows for the formation of reversible covalent bonds with diols, making it useful in various applications, including organic synthesis and medicinal chemistry. The amino group can participate in hydrogen bonding and may influence the compound's reactivity and interaction with biological systems. m-Tolueneboronic acid is often utilized in Suzuki coupling reactions, which are pivotal in the formation of carbon-carbon bonds in the synthesis of complex organic molecules. Additionally, its properties make it a candidate for use in drug development and materials science, particularly in the design of sensors and catalysts.

m-Tolueneboronic acid,2-amino- (8CI)

m-Tolueneboronsäure, 2-amino- (CAS 802836-52-8) ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein sowohl einer boronsäuregruppe als auch einer aminogruppe, die an einen Toluolring gebunden sind, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein weißes bis off-white festes Erscheinungsbild und ist in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich, was auf das Vorhandensein der boronsäurefunktionalgruppe zurückzuführen ist. Die boronsäureeinheit ermöglicht die Bildung reversibler kovalenter Bindungen mit Diolen, was sie in verschiedenen Anwendungen nützlich macht, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie. Die Aminogruppe kann an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen und kann die Reaktivität der Verbindung und ihre Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflussen. m-Tolueneboronsäure wird häufig in Suzuki-Kopplungsreaktionen verwendet, die entscheidend für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen in der Synthese komplexer organischer Moleküle sind. Darüber hinaus machen ihre Eigenschaften sie zu einem Kandidaten für den Einsatz in der Arzneimittelentwicklung und Materialwissenschaft, insbesondere im Design von Sensoren und Katalysatoren.

802836-52-8: m-Tolueneboronsäure, 2-amino- (CAS 802836-52-8) ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein sowohl einer boronsäuregruppe als auch einer aminogruppe, die an einen Toluolring gebunden sind, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein weißes bis off-white festes Erscheinungsbild und ist in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich, was auf das Vorhandensein der boronsäurefunktionalgruppe zurückzuführen ist. Die boronsäureeinheit ermöglicht die Bildung reversibler kovalenter Bindungen mit Diolen, was sie in verschiedenen Anwendungen nützlich macht, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie. Die Aminogruppe kann an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen und kann die Reaktivität der Verbindung und ihre Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflussen. m-Tolueneboronsäure wird häufig in Suzuki-Kopplungsreaktionen verwendet, die entscheidend für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen in der Synthese komplexer organischer Moleküle sind. Darüber hinaus machen ihre Eigenschaften sie zu einem Kandidaten für den Einsatz in der Arzneimittelentwicklung und Materialwissenschaft, insbesondere im Design von Sensoren und Katalysatoren.

CAS 802836-52-8

m-Toluolboronsäure, 2-amino-

m-Tolueneboronic acid, 2-amino- (8CI)

Ref: IN-DA00GLA8