CAS 803-98-5

Uridin 5'-(Triwasserstoffdiphosphat), 5-fluoro-

Beschreibung:

Uridin 5'-(Triwasserstoffdiphosphat), 5-fluoro- ist ein Nukleotidanalogon, das durch das Vorhandensein eines Fluoratoms an der 5-Position der Uridinbase gekennzeichnet ist. Diese Modifikation kann seine biologische Aktivität und Interaktionen mit Enzymen beeinflussen, insbesondere mit denen, die am Nukleotidstoffwechsel beteiligt sind. Die Verbindung weist einen Ribosezucker auf, der an eine Diphosphatgruppe gebunden ist, die für ihre Rolle in zellulären Prozessen wie Energieübertragung und Signaltransduktion unerlässlich ist. Das Vorhandensein der Trihydrogendiphosphatgruppe deutet darauf hin, dass sie unter bestimmten Bedingungen in protonierter Form existieren kann, was ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen kann. Als Nukleotidanalogon kann es in der Forschung verwendet werden, um die Synthese und Funktion von Nukleinsäuren zu untersuchen sowie potenzielle therapeutische Anwendungen in antiviralen oder krebsbekämpfenden Strategien zu erforschen. Seine CAS-Nummer, 803-98-5, ermöglicht eine präzise Identifizierung in chemischen Datenbanken und der Literatur. Insgesamt tragen die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung zu ihrer potenziellen Nützlichkeit in der biochemischen Forschung und der pharmazeutischen Entwicklung bei.

Formel: C₉H₁₃FN₂O₁₂P₂

5-Fluorouridine-5'-diphosphate sodium

CAS: 803-98-5

5-Fluorouridine-5'-diphosphate sodium salt is a nucleoside analog that inhibits the synthesis of RNA and DNA. It is used to treat cancer, as well as opportunistic infections, such as cryptococcal disease. 5-Fluorouridine-5'-diphosphate sodium salt binds to the enzyme thymidylate synthase and prevents it from synthesizing dTMP, which is needed for DNA synthesis. This drug also has been shown to be effective against monoclonal antibodies in mice with cancer. 5-Fluorouridine-5'-diphosphate sodium salt may also be useful in gene therapy for cancer treatment. This drug can be taken up by cells where it is converted into uracil, which inhibits protein synthesis by competing with the natural substrate tRNA for binding sites on ribosomes.

Formel: C₉H₁₃FN₂O₁₂P₂•Nax

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 423.16 g/mol

Ref: 3D-NF31489