CAS 80304-50-3

1-Benzyl-5-hydroxymethyl-1H-imidazol

Beschreibung:

1-Benzyl-5-hydroxymethyl-1H-imidazol ist eine organische Verbindung, die durch ihren Imidazolring gekennzeichnet ist, der eine fünfgliedrige heterocyclische Struktur mit zwei Stickstoffatomen enthält. Das Vorhandensein einer Benzylgruppe und einer Hydroxymethylgruppe trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufgrund der Hydroxymethylgruppe, während die Benzylgruppe ihre Lipophilie erhöhen kann. Sie kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kondensationsreaktionen, aufgrund der vorhandenen funktionellen Gruppen. Die Imidazolgruppe ist bekannt für ihre biologische Bedeutung und fungiert oft als Baustein in der Pharmazie und Biochemie. Darüber hinaus können Verbindungen mit Imidazolstrukturen vielfältige biologische Aktivitäten aufweisen, einschließlich antimikrobieller und antimykotischer Eigenschaften. Die spezifischen Eigenschaften, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Reaktivität, können je nach Reinheit der Verbindung und den Bedingungen, unter denen sie untersucht wird, variieren. Insgesamt stellt 1-Benzyl-5-hydroxymethyl-1H-imidazol eine vielseitige Struktur mit potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie und verwandten Bereichen dar.

Formel: C₁₁H₁₂N₂O

InChl: InChI=1/C11H12N2O/c14-8-11-6-12-9-13(11)7-10-4-2-1-3-5-10/h1-6,9,14H,7-8H2

SMILES: c1ccc(cc1)Cn1cncc1CO

Synonyme:

• 1H-Imidazole-5-methanol,1-(phenylmethyl)-
• (1-benzyl-1H-imidazol-5-yl)methanol

1-Benzyl-5-hydroxymethyl-1H-imidazole

CAS: 80304-50-3

1-Benzyl-5-hydroxymethyl-1H-imidazole is a dialkyl calcium channel antagonist that blocks the voltage-gated calcium channels in the nucleus and jejunum. It has been shown to have relaxant properties and antagonistic activity when it binds to the calcium channel. 1-Benzyl-5-hydroxymethyl-1H-imidazole has been investigated for its potential use as a treatment for disorders such as dyspepsia and peptic ulcer disease. The dimethylamino substituent on 1BHM may be responsible for its spontaneous decomposition, which limits its usefulness in vivo.

Formel: C₁₁H₁₂N₂O

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 188.23 g/mol

Ref: 3D-FDA30450