1-Propanone, 2-amino-1-[2-(trifluoromethyl)phenyl]- is an organic compound characterized by its ketone functional group and an amino group attached to a propanone backbone. The presence of a trifluoromethyl group on the phenyl ring significantly influences its chemical properties, enhancing its lipophilicity and potentially affecting its reactivity and biological activity. This compound is likely to exhibit polar characteristics due to the amino group, which can participate in hydrogen bonding, while the trifluoromethyl group contributes to its overall hydrophobic nature. The molecular structure suggests potential applications in pharmaceuticals or agrochemicals, where such functional groups can modulate biological activity. Additionally, the compound's stability and reactivity can be influenced by the electronic effects of the trifluoromethyl group, making it an interesting subject for further study in synthetic chemistry and medicinal applications. Safety data should be consulted for handling, as the presence of fluorinated groups can sometimes indicate toxicity or environmental concerns.

1-Propanone,2-amino-1-[2-(trifluoromethyl)phenyl]-

1-Propanon, 2-Amino-1-[2-(Trifluormethyl)phenyl]- ist eine organische Verbindung, die durch ihre Ketongruppe und eine Aminogruppe, die an einem Propanon-Rückgrat befestigt ist, gekennzeichnet ist. Die Anwesenheit einer Trifluormethylgruppe im Phenylring beeinflusst erheblich ihre chemischen Eigenschaften, erhöht ihre Lipophilie und könnte potenziell ihre Reaktivität und biologische Aktivität beeinflussen. Diese Verbindung wird wahrscheinlich polare Eigenschaften aufweisen, die auf die Aminogruppe zurückzuführen sind, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann, während die Trifluormethylgruppe zu ihrer insgesamt hydrophoben Natur beiträgt. Die molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie oder Agrochemie hin, wo solche funktionellen Gruppen die biologische Aktivität modulieren können. Darüber hinaus können die Stabilität und Reaktivität der Verbindung durch die elektronischen Effekte der Trifluormethylgruppe beeinflusst werden, was sie zu einem interessanten Thema für weitere Studien in der synthetischen Chemie und medizinischen Anwendungen macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da das Vorhandensein von fluorierten Gruppen manchmal auf Toxizität oder Umweltbedenken hinweisen kann.

803612-83-1: 1-Propanon, 2-Amino-1-[2-(Trifluormethyl)phenyl]- ist eine organische Verbindung, die durch ihre Ketongruppe und eine Aminogruppe, die an einem Propanon-Rückgrat befestigt ist, gekennzeichnet ist. Die Anwesenheit einer Trifluormethylgruppe im Phenylring beeinflusst erheblich ihre chemischen Eigenschaften, erhöht ihre Lipophilie und könnte potenziell ihre Reaktivität und biologische Aktivität beeinflussen. Diese Verbindung wird wahrscheinlich polare Eigenschaften aufweisen, die auf die Aminogruppe zurückzuführen sind, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann, während die Trifluormethylgruppe zu ihrer insgesamt hydrophoben Natur beiträgt. Die molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie oder Agrochemie hin, wo solche funktionellen Gruppen die biologische Aktivität modulieren können. Darüber hinaus können die Stabilität und Reaktivität der Verbindung durch die elektronischen Effekte der Trifluormethylgruppe beeinflusst werden, was sie zu einem interessanten Thema für weitere Studien in der synthetischen Chemie und medizinischen Anwendungen macht. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da das Vorhandensein von fluorierten Gruppen manchmal auf Toxizität oder Umweltbedenken hinweisen kann.

CAS 803612-83-1

1-Propanon,2-amino-1-[2-(trifluormethyl)phenyl]-