2-Furoyl isothiocyanate is an organic compound characterized by its furoyl group, which is a five-membered aromatic ring containing an oxygen atom, and an isothiocyanate functional group. This compound typically appears as a colorless to pale yellow liquid with a pungent odor. It is known for its reactivity, particularly in nucleophilic substitution reactions, due to the presence of the isothiocyanate group, which can readily react with amines and alcohols to form thioureas and thiocarbamates, respectively. 2-Furoyl isothiocyanate is soluble in organic solvents such as dichloromethane and ethyl acetate but has limited solubility in water. It is often used in organic synthesis and as a reagent in various chemical reactions, including the preparation of biologically active compounds. Additionally, it may exhibit antimicrobial and anticancer properties, making it of interest in pharmaceutical research. As with many isothiocyanates, it should be handled with care due to its potential irritant effects on skin and mucous membranes.

2-Furoyl isothiocyanate

2-Furoylisothiocyanat ist eine organische Verbindung, die durch ihre Furoylgruppe gekennzeichnet ist, die einen fünfgliedrigen aromatischen Ring mit einem Sauerstoffatom enthält, sowie eine isothiocyanatfunktionelle Gruppe. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem stechenden Geruch. Sie ist bekannt für ihre Reaktivität, insbesondere in nucleophilen Substitutionsreaktionen, aufgrund der Anwesenheit der Isothiocyanatgruppe, die leicht mit Aminen und Alkoholen reagieren kann, um Thioureas und Thiocarbamate zu bilden. 2-Furoylisothiocyanat ist in organischen Lösungsmitteln wie Dichlormethan und Ethylacetat löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser. Es wird häufig in der organischen Synthese und als Reagenz in verschiedenen chemischen Reaktionen verwendet, einschließlich der Herstellung biologisch aktiver Verbindungen. Darüber hinaus kann es antimikrobielle und krebsbekämpfende Eigenschaften aufweisen, was es in der pharmazeutischen Forschung von Interesse macht. Wie viele Isothiocyanate sollte es aufgrund seiner potenziellen reizenden Wirkungen auf Haut und Schleimhäute mit Vorsicht behandelt werden.

80440-95-5: 2-Furoylisothiocyanat ist eine organische Verbindung, die durch ihre Furoylgruppe gekennzeichnet ist, die einen fünfgliedrigen aromatischen Ring mit einem Sauerstoffatom enthält, sowie eine isothiocyanatfunktionelle Gruppe. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem stechenden Geruch. Sie ist bekannt für ihre Reaktivität, insbesondere in nucleophilen Substitutionsreaktionen, aufgrund der Anwesenheit der Isothiocyanatgruppe, die leicht mit Aminen und Alkoholen reagieren kann, um Thioureas und Thiocarbamate zu bilden. 2-Furoylisothiocyanat ist in organischen Lösungsmitteln wie Dichlormethan und Ethylacetat löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser. Es wird häufig in der organischen Synthese und als Reagenz in verschiedenen chemischen Reaktionen verwendet, einschließlich der Herstellung biologisch aktiver Verbindungen. Darüber hinaus kann es antimikrobielle und krebsbekämpfende Eigenschaften aufweisen, was es in der pharmazeutischen Forschung von Interesse macht. Wie viele Isothiocyanate sollte es aufgrund seiner potenziellen reizenden Wirkungen auf Haut und Schleimhäute mit Vorsicht behandelt werden.

CAS 80440-95-5

2-Furoylisothiocyanat

2-Furoyl isothiocyanate

Ref: 54-OR1021281