1H-Indole, 1-ethyl-3-(3-pyrrolidinyl)-, identified by CAS number 804443-56-9, is a chemical compound that belongs to the class of indoles, which are bicyclic structures containing a fused benzene and pyrrole ring. This particular compound features an ethyl group at the 1-position and a pyrrolidinyl group at the 3-position of the indole ring, contributing to its unique properties. It is typically characterized by its molecular structure, which influences its reactivity and potential biological activity. Indole derivatives are known for their diverse applications in pharmaceuticals, particularly in the development of psychoactive substances and other therapeutic agents. The presence of the pyrrolidinyl group may enhance its interaction with biological targets, potentially affecting its pharmacokinetics and pharmacodynamics. As with many organic compounds, its solubility, stability, and reactivity can vary based on environmental conditions such as pH and temperature. Safety and handling precautions are essential when working with this compound, as with any chemical substance, to mitigate risks associated with exposure.

1H-Indole,1-ethyl-3-(3-pyrrolidinyl)-

1H-Indol, 1-Ethyl-3-(3-Pyrrolidinyl)-, identifiziert durch die CAS-Nummer 804443-56-9, ist eine chemische Verbindung, die zur Klasse der Indole gehört, die bicyclische Strukturen sind, die einen fusionierten Benzol- und Pyrrolring enthalten. Diese spezielle Verbindung weist eine Ethylgruppe an der Position 1 und eine Pyrrolidinylgruppe an der Position 3 des Indolrings auf, was zu ihren einzigartigen Eigenschaften beiträgt. Sie wird typischerweise durch ihre molekulare Struktur charakterisiert, die ihre Reaktivität und potenzielle biologische Aktivität beeinflusst. Indolderivate sind bekannt für ihre vielfältigen Anwendungen in der Pharmazie, insbesondere bei der Entwicklung von psychoaktiven Substanzen und anderen therapeutischen Mitteln. Die Anwesenheit der Pyrrolidinylgruppe kann ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen verbessern und möglicherweise ihre Pharmakokinetik und Pharmakodynamik beeinflussen. Wie bei vielen organischen Verbindungen können ihre Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität je nach Umweltbedingungen wie pH und Temperatur variieren. Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen sind wichtig, wenn man mit dieser Verbindung arbeitet, wie bei jeder chemischen Substanz, um Risiken im Zusammenhang mit der Exposition zu mindern.

804443-56-9: 1H-Indol, 1-Ethyl-3-(3-Pyrrolidinyl)-, identifiziert durch die CAS-Nummer 804443-56-9, ist eine chemische Verbindung, die zur Klasse der Indole gehört, die bicyclische Strukturen sind, die einen fusionierten Benzol- und Pyrrolring enthalten. Diese spezielle Verbindung weist eine Ethylgruppe an der Position 1 und eine Pyrrolidinylgruppe an der Position 3 des Indolrings auf, was zu ihren einzigartigen Eigenschaften beiträgt. Sie wird typischerweise durch ihre molekulare Struktur charakterisiert, die ihre Reaktivität und potenzielle biologische Aktivität beeinflusst. Indolderivate sind bekannt für ihre vielfältigen Anwendungen in der Pharmazie, insbesondere bei der Entwicklung von psychoaktiven Substanzen und anderen therapeutischen Mitteln. Die Anwesenheit der Pyrrolidinylgruppe kann ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen verbessern und möglicherweise ihre Pharmakokinetik und Pharmakodynamik beeinflussen. Wie bei vielen organischen Verbindungen können ihre Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität je nach Umweltbedingungen wie pH und Temperatur variieren. Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen sind wichtig, wenn man mit dieser Verbindung arbeitet, wie bei jeder chemischen Substanz, um Risiken im Zusammenhang mit der Exposition zu mindern.

CAS 804443-56-9

1H-Indol,1-ethyl-3-(3-pyrrolidinyl)-