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CAS 80458-10-2

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(7S)-7-[(4-Carboxy-1-oxobutyl)amino]-7-methoxy-3-[[[(E)-3-(4-hydroxyphenyl)-1-oxo-2-propenyl]oxy]methyl]cepham-3-en-4-carbonsäure

Beschreibung:
Die chemische Substanz mit dem Namen "(7S)-7-[(4-Carboxy-1-oxobutyl)amino]-7-methoxy-3-[[[(E)-3-(4-hydroxyphenyl)-1-oxo-2-propenyl]oxy]methyl]cepham-3-en-4-carbonsäure" und der CAS-Nummer 80458-10-2 ist ein Cephalosporin-Antibiotikum, das zur Klasse der Beta-Lactam-Antibiotika gehört. Diese Verbindung weist eine komplexe Struktur auf, die durch einen Beta-Lactam-Ring gekennzeichnet ist, der für ihre antibakterielle Aktivität unerlässlich ist. Das Vorhandensein verschiedener funktioneller Gruppen, einschließlich Carbonsäure- und Methoxygruppen, trägt zu ihrer Löslichkeit und Reaktivität bei. Die Stereochemie des Moleküls, angezeigt durch die (7S)-Konfiguration, spielt eine entscheidende Rolle bei seiner biologischen Aktivität und Interaktion mit bakteriellen Enzymen. Dieses Antibiotikum ist darauf ausgelegt, die Synthese der bakteriellen Zellwand zu zielen und zu hemmen, was es gegen eine Reihe von grampositiven und einigen gramnegativen Bakterien wirksam macht. Seine einzigartigen Seitenketten verbessern seine pharmakologischen Eigenschaften und könnten seine Wirksamkeit und Aktivitätsspektrum im Vergleich zu anderen Cephalosporinen erhöhen. Insgesamt stellt diese Verbindung einen bedeutenden Fortschritt in der Antibiotika-Entwicklung dar.
Synonyme:
  • (6R,7S)-7α-[(4-Carboxy-1-oxobutyl)amino]-3-[[[(E)-3-(4-hydroxyphenyl)-1-oxo-2-propenyl]oxy]methyl]-7-methoxy-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid
  • (7S)-7-[(4-Carboxy-1-oxobutyl)amino]-7-methoxy-3-[[[(E)-3-(4-hydroxyphenyl)-1-oxo-2-propenyl]oxy]methyl]cepham-3-ene-4-carboxylic acid
  • Oganomycin GB
  • Oganomycin C1B
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  • Oganomycin GB
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    Oganomycin GB

    CAS:
    Oganomycin GB is derived from the bacterium Streptomyces (Streptomyces str. oganonensis YG 19Z). When sodium para-hydroxycinnamate is added to the fermentation medium, Oganomycin A is produced. This compound is converted into its glutaric acid derivative, Oganomycin GA, via the action of D-amino acid oxidase. After the removal of sulfate ester through acidic hydrolysis, both A and GA yield Oganomycin B and Oganomycin GB. The effectiveness of Oganomycin GB is greater against Gram-negative bacteria compared to Gram-positive bacteria.
    Formel:C23H24N2O10S
    Farbe und Form:Solid
    Molekulargewicht:520.51

    Ref: TM-TN10966

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    50mg
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