CAS 80522-42-5
:Triisopropylsilyltrifluormethansulfonat
Beschreibung:
Triisopropylsilyltrifluormethansulfonat, mit der CAS-Nummer 80522-42-5, ist eine organosiliciumverbindung, die häufig als Reagenz in der organischen Synthese verwendet wird, insbesondere im Bereich der Schutzgruppen für Alkohole und Amine. Diese Verbindung weist eine Trifluormethansulfonatgruppe auf, die ein starkes Elektrophil ist, was sie für verschiedene chemische Transformationen effektiv macht. Sie zeichnet sich durch ihre relativ hohe Stabilität unter Standardbedingungen aus, kann jedoch reaktiv gegenüber Nucleophilen sein. Die Anwesenheit der Triisopropylsilylgruppe erhöht ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und erleichtert ihre Verwendung in verschiedenen synthetischen Anwendungen. Darüber hinaus trägt die Trifluormethansulfonatgruppe zu ihrer Fähigkeit bei, als Abgangsgruppe in nucleophilen Substitutionsreaktionen zu wirken. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung beachtet werden, da sie aufgrund ihrer Reaktivität und potenziellen Toxizität gefährlich sein kann. Insgesamt ist Triisopropylsilyltrifluormethansulfonat ein wertvolles Werkzeug in der synthetischen organischen Chemie, insbesondere zum Schutz und zur Aktivierung funktioneller Gruppen.
Formel:C10H21F3O3SSi
InChl:InChI=1/C10H21F3O3SSi/c1-7(2)18(8(3)4,9(5)6)16-17(14,15)10(11,12)13/h7-9H,1-6H3
SMILES:CC(C)[Si](C(C)C)(C(C)C)OS(=O)(=O)C(F)(F)F
Synonyme:- Triisopropylsilyltrifluoromethanesulfonate
- Tris(1-Methylethyl)Silyl Trifluoromethanesulfonate
- Trifluoromethanesulfonic Acid Triisopropylsilyl Ester
- Tips Triflate
- Silane Ip3-Triflate
- Tips-Otf
- (i-Pr)3SiOTf
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7 Produkte.
Triisopropylsilyl Trifluoromethanesulfonate
CAS:Formel:C10H21F3O3SSiReinheit:>98.0%(T)Farbe und Form:Colorless to Light yellow to Light orange clear liquidMolekulargewicht:306.42Triisopropylsilyl trifluoromethanesulfonate, 97%
CAS:<p>Triisopropylsilyl trifluoromethanesulfonate is used as a reagent for the introduction of triisopropylsilyl(TIPS) group in organic synthesis. It is involved in the synthesis of 2-substituted benzothiopyran-4-ones and silyloxy acetylenes. As a protecting group in organic synthesis, it is utilized espe</p>Formel:C10H21F3O3SSiReinheit:97%Farbe und Form:Clear colorless to yellow, LiquidMolekulargewicht:306.42Triisopropylsilyl Trifluoromethanesulfonate
CAS:Formel:C10H21F3O3SSiReinheit:95%Farbe und Form:LiquidMolekulargewicht:306.4176Triisopropylsilyl trifluoromethanesulfonate
CAS:Triisopropylsilyl trifluoromethanesulfonateFormel:C10H21F3O3SSiReinheit:97%Farbe und Form: clear. colourless liquidMolekulargewicht:306.42g/molTriisopropylsilyl trifluoromethanesulphonate
CAS:<p>S18050 - Triisopropylsilyl trifluoromethanesulphonate</p>Formel:C10H21F3O3SSiReinheit:99%Farbe und Form:ClearMolekulargewicht:306.42Triisopropylsilyl Trifluoromethanesulfonate
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C10H21F3O3SSiFarbe und Form:NeatMolekulargewicht:306.42Triisopropylsilyl trifluoromethanesulphonate
CAS:<p>Triisopropylsilyl trifluoromethanesulphonate (TIPS) is a naturally occurring compound that inhibits the enzyme dipeptidyl peptidase IV (DPP-IV). It has been shown to be active against alopecia areata in a mouse model and may have therapeutic potential for other autoimmune diseases. TIPS also has an inhibitory effect on sodium-dependent glucose transport, which may be useful in the treatment of hypertension. The reactive group of TIPS is hydroxyl, which can form a covalent bond with serine proteases and inhibit their activity. This reaction mechanism provides a new way to treat disorders such as metabolic diseases and infectious diseases. TIPS also has an inhibitory effect on ns3 protease, which is involved in the replication of human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) and other retroviruses.</p>Formel:C10H21F3O3SSiReinheit:Min. 95%Farbe und Form:Colourless Clear LiquidMolekulargewicht:306.42 g/mol






