4(1H)-Quinolinone, 2-octyl- is an organic compound characterized by its quinolinone structure, which features a fused bicyclic system comprising a benzene ring and a pyridine ring. The presence of the octyl group at the 2-position contributes to its hydrophobic properties, making it less soluble in water but more soluble in organic solvents. This compound is typically used in various applications, including as an intermediate in organic synthesis and potentially in the development of pharmaceuticals or agrochemicals. Its molecular structure suggests it may exhibit biological activity, although specific biological properties would depend on further empirical studies. The compound's CAS number, 80554-60-5, allows for its identification in chemical databases and literature. Safety data sheets would provide information on handling, storage, and potential hazards associated with this substance. Overall, 4(1H)-Quinolinone, 2-octyl- is notable for its unique structural features and potential utility in chemical research and industry.

4(1H)-Quinolinone, 2-octyl-

4(1H)-Chinolinon, 2-octyl- ist eine organische Verbindung, die durch ihre Quinolinonstruktur gekennzeichnet ist, die ein verschmolzenes bicyclisches System aus einem Benzolring und einem Pyridinring umfasst. Die Anwesenheit der Octylgruppe an der Position 2 trägt zu seinen hydrophoben Eigenschaften bei, wodurch es in Wasser weniger löslich, aber in organischen Lösungsmitteln besser löslich ist. Diese Verbindung wird typischerweise in verschiedenen Anwendungen verwendet, einschließlich als Zwischenprodukt in der organischen Synthese und möglicherweise in der Entwicklung von Arzneimitteln oder Agrochemikalien. Ihre molekulare Struktur deutet darauf hin, dass sie biologische Aktivität zeigen könnte, obwohl spezifische biologische Eigenschaften von weiteren empirischen Studien abhängen würden. Die CAS-Nummer der Verbindung, 80554-60-5, ermöglicht ihre Identifizierung in chemischen Datenbanken und der Literatur. Sicherheitsdatenblätter würden Informationen über Handhabung, Lagerung und potenzielle Gefahren im Zusammenhang mit dieser Substanz bereitstellen. Insgesamt ist 4(1H)-Chinolinon, 2-octyl- bemerkenswert für seine einzigartigen strukturellen Merkmale und sein potenzielles Nutzen in der chemischen Forschung und Industrie.

80554-60-5: 4(1H)-Chinolinon, 2-octyl- ist eine organische Verbindung, die durch ihre Quinolinonstruktur gekennzeichnet ist, die ein verschmolzenes bicyclisches System aus einem Benzolring und einem Pyridinring umfasst. Die Anwesenheit der Octylgruppe an der Position 2 trägt zu seinen hydrophoben Eigenschaften bei, wodurch es in Wasser weniger löslich, aber in organischen Lösungsmitteln besser löslich ist. Diese Verbindung wird typischerweise in verschiedenen Anwendungen verwendet, einschließlich als Zwischenprodukt in der organischen Synthese und möglicherweise in der Entwicklung von Arzneimitteln oder Agrochemikalien. Ihre molekulare Struktur deutet darauf hin, dass sie biologische Aktivität zeigen könnte, obwohl spezifische biologische Eigenschaften von weiteren empirischen Studien abhängen würden. Die CAS-Nummer der Verbindung, 80554-60-5, ermöglicht ihre Identifizierung in chemischen Datenbanken und der Literatur. Sicherheitsdatenblätter würden Informationen über Handhabung, Lagerung und potenzielle Gefahren im Zusammenhang mit dieser Substanz bereitstellen. Insgesamt ist 4(1H)-Chinolinon, 2-octyl- bemerkenswert für seine einzigartigen strukturellen Merkmale und sein potenzielles Nutzen in der chemischen Forschung und Industrie.

CAS 80554-60-5

4(1H)-Chinolinon, 2-octyl-

2-Octyl-4(1H)-quinolone

Ref: 54-OR1001448

2-Octylquinolin-4(1H)-one

Ref: 10-F556257