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CAS 80741-39-5

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BOC-L-3,4-Dichlorophen

Beschreibung:
BOC-L-3,4-Dichlorophennylalanin, allgemein als BOC-L-3,4-Dichlorophen bekannt, ist ein Aminosäurederivat, das durch das Vorhandensein einer tert-butyloxycarbonyl (BOC) Schutzgruppe an der Aminogruppe von L-Phenylalanin sowie zwei Chlor-Substituenten am aromatischen Ring gekennzeichnet ist. Diese Verbindung wird typischerweise in der Peptidsynthese und der medizinischen Chemie verwendet, da sie als Baustein für komplexere Moleküle dient. Die BOC-Gruppe bietet Stabilität und Schutz während der synthetischen Verfahren und ermöglicht selektive Reaktionen an anderen funktionellen Gruppen. Die Dichlorphenyl-Gruppe trägt zu den einzigartigen elektronischen und sterischen Eigenschaften der Verbindung bei, die die biologische Aktivität und Interaktionen beeinflussen können. BOC-L-3,4-Dichlorophennylalanin wird in der Regel mit den üblichen Labor-Sicherheitsvorkehrungen behandelt, wie viele chemische Substanzen, und ihre Anwendungen können sich auf die Forschung in der Arzneimittelentwicklung und biochemischen Studien erstrecken. Wie bei jeder chemischen Substanz sind eine ordnungsgemäße Charakterisierung und Analyse entscheidend, um ihr Verhalten und ihre potenziellen Anwendungen in verschiedenen wissenschaftlichen Bereichen zu verstehen.
Formel:C14H16Cl2NO4
InChl:InChI=1/C14H17Cl2NO4/c1-14(2,3)21-13(20)17-11(12(18)19)7-8-4-5-9(15)10(16)6-8/h4-6,11H,7H2,1-3H3,(H,17,20)(H,18,19)/p-1/t11-/m0/s1
SMILES:CC(C)(C)OC(=N[C@@H](Cc1ccc(c(c1)Cl)Cl)C(=O)[O-])O
Synonyme:
  • Boc-L-3,4-Dichlorophenylalanine
  • Boc-3,4-Dichloro-L-phenylalanine
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