CAS 807642-53-1

(2E)-1-(4-aminophenyl)-3-(2-ethoxyphenyl)-2-propen-1-on

Beschreibung:

(2E)-1-(4-aminophenyl)-3-(2-ethoxyphenyl)-2-propen-1-on, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 807642-53-1, ist eine organische Verbindung, die durch ihr konjugiertes Doppelbindungssystem gekennzeichnet ist, das zu ihrem Potenzial als Chromophor beiträgt. Diese Verbindung weist eine Enon-Struktur auf, mit einem Propenon-Rückgrat, das eine Aminogruppe und eine ethoxy-substituierte Phenylgruppe enthält. Die Anwesenheit der Aminogruppe erhöht ihr Potenzial für biologische Aktivität, möglicherweise beeinflusst sie ihre Wechselwirkung mit verschiedenen biologischen Zielen. Die Ethoxygruppe kann ebenfalls ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen. Diese Verbindung ist von Interesse in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft aufgrund ihrer potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und als Baustein für komplexere organische Moleküle. Ihre strukturellen Merkmale deuten darauf hin, dass sie interessante optische Eigenschaften aufweisen könnte, was sie zu einem Kandidaten für weitere Untersuchungen in Bereichen wie Photochemie und organischer Elektronik macht. Wie bei vielen organischen Verbindungen hängen ihre Stabilität, Reaktivität und biologische Aktivität von spezifischen Umweltbedingungen und der Anwesenheit anderer chemischer Entitäten ab.

Formel: C₁₇H₁₇NO₂

InChl: InChI=1S/C17H17NO2/c1-2-20-17-6-4-3-5-14(17)9-12-16(19)13-7-10-15(18)11-8-13/h3-12H,2,18H2,1H3/b12-9+

InChI Key: InChIKey=SRFSMZXSPNWGLF-FMIVXFBMSA-N

SMILES: C(=C/C(=O)C1=CC=C(N)C=C1)\C2=C(OCC)C=CC=C2

Synonyme:

• 2-Propen-1-one, 1-(4-aminophenyl)-3-(2-ethoxyphenyl)-, (2E)-
• (2E)-1-(4-Aminophenyl)-3-(2-ethoxyphenyl)-2-propen-1-one