3-Buten-2-ol, 1,1,1-trifluoro-4-phenyl- is an organic compound characterized by its unique structure, which includes a butenol backbone with a trifluoromethyl group and a phenyl substituent. This compound is likely to exhibit properties typical of both alcohols and alkenes, such as the ability to participate in hydrogen bonding due to the hydroxyl (-OH) group, while also displaying reactivity associated with the double bond. The presence of trifluoromethyl groups can enhance the compound's lipophilicity and influence its reactivity, making it potentially useful in various chemical reactions, including nucleophilic substitutions and additions. Additionally, the phenyl group may contribute to the compound's stability and affect its electronic properties. As with many fluorinated compounds, it may exhibit unique physical properties, such as altered boiling and melting points compared to its non-fluorinated analogs. Safety and handling considerations are essential due to the potential toxicity and environmental impact of fluorinated compounds.

3-Buten-2-ol,1,1,1-trifluoro-4-phenyl-

3-Buten-2-ol, 1,1,1-Trifluor-4-phenyl ist eine organische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die ein Butenol-Rückgrat mit einer Trifluormethylgruppe und einem Phenylsubstituenten umfasst. Diese Verbindung wird wahrscheinlich Eigenschaften aufweisen, die sowohl für Alkohole als auch für Alkene typisch sind, wie die Fähigkeit, an Wasserstoffbrückenbindungen teilzunehmen, aufgrund der Hydroxylgruppe (-OH), während sie auch eine Reaktivität zeigt, die mit der Doppelbindung verbunden ist. Das Vorhandensein von Trifluormethylgruppen kann die Lipophilie der Verbindung erhöhen und ihre Reaktivität beeinflussen, was sie potenziell nützlich in verschiedenen chemischen Reaktionen macht, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Additionen. Darüber hinaus kann die Phenylgruppe zur Stabilität der Verbindung beitragen und ihre elektronischen Eigenschaften beeinflussen. Wie viele fluorierte Verbindungen kann sie einzigartige physikalische Eigenschaften aufweisen, wie veränderte Siedepunkte und Schmelzpunkte im Vergleich zu ihren nicht-fluorierten Analoga. Sicherheits- und Handhabungsüberlegungen sind aufgrund der potenziellen Toxizität und der Umweltauswirkungen fluorierter Verbindungen von wesentlicher Bedeutung.

80768-54-3: 3-Buten-2-ol, 1,1,1-Trifluor-4-phenyl ist eine organische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die ein Butenol-Rückgrat mit einer Trifluormethylgruppe und einem Phenylsubstituenten umfasst. Diese Verbindung wird wahrscheinlich Eigenschaften aufweisen, die sowohl für Alkohole als auch für Alkene typisch sind, wie die Fähigkeit, an Wasserstoffbrückenbindungen teilzunehmen, aufgrund der Hydroxylgruppe (-OH), während sie auch eine Reaktivität zeigt, die mit der Doppelbindung verbunden ist. Das Vorhandensein von Trifluormethylgruppen kann die Lipophilie der Verbindung erhöhen und ihre Reaktivität beeinflussen, was sie potenziell nützlich in verschiedenen chemischen Reaktionen macht, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Additionen. Darüber hinaus kann die Phenylgruppe zur Stabilität der Verbindung beitragen und ihre elektronischen Eigenschaften beeinflussen. Wie viele fluorierte Verbindungen kann sie einzigartige physikalische Eigenschaften aufweisen, wie veränderte Siedepunkte und Schmelzpunkte im Vergleich zu ihren nicht-fluorierten Analoga. Sicherheits- und Handhabungsüberlegungen sind aufgrund der potenziellen Toxizität und der Umweltauswirkungen fluorierter Verbindungen von wesentlicher Bedeutung.

CAS 80768-54-3

3-Buten-2-ol,1,1,1-trifluor-4-phenyl-