3-Acetyl-2,5-dibromothiophene is a heterocyclic organic compound characterized by its thiophene ring, which is a five-membered aromatic ring containing sulfur. The presence of two bromine atoms at the 2 and 5 positions of the thiophene ring contributes to its reactivity and potential applications in organic synthesis and materials science. The acetyl group at the 3-position introduces a carbonyl functionality, enhancing the compound's electrophilic character. This compound is typically a solid at room temperature and may exhibit a range of colors depending on its purity and specific structural features. It is soluble in organic solvents, which makes it useful in various chemical reactions, including coupling reactions and as a building block in the synthesis of more complex organic molecules. The bromine substituents can also facilitate further functionalization, making it a versatile intermediate in the development of pharmaceuticals, agrochemicals, and advanced materials. Safety precautions should be observed when handling this compound due to the presence of halogens and potential toxicity.

3-ACETYL-2,5-DIBROMOTHIOPHENE

3-ACETYL-2,5-DIBROMOTHIOPHEN ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihren Thiophenring gekennzeichnet ist, der ein fünfgliedriger aromatischer Ring ist, der Schwefel enthält. Die Anwesenheit von zwei Bromatomen an den Positionen 2 und 5 des Thiophenrings trägt zu seiner Reaktivität und den potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und Materialwissenschaft bei. Die Acetylgruppe an der Position 3 führt eine Carbonylfunktionalität ein, die den elektrophilen Charakter der Verbindung verstärkt. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann je nach Reinheit und spezifischen strukturellen Merkmalen eine Vielzahl von Farben aufweisen. Sie ist in organischen Lösungsmitteln löslich, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen nützlich macht, einschließlich Kupplungsreaktionen und als Baustein in der Synthese komplexerer organischer Moleküle. Die Bromsubstituenten können auch eine weitere Funktionalisierung erleichtern, was sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der Entwicklung von Arzneimitteln, Agrochemikalien und fortschrittlichen Materialien macht. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung aufgrund der Anwesenheit von Halogenen und potenzieller Toxizität beachtet werden.

80775-39-9: 3-ACETYL-2,5-DIBROMOTHIOPHEN ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihren Thiophenring gekennzeichnet ist, der ein fünfgliedriger aromatischer Ring ist, der Schwefel enthält. Die Anwesenheit von zwei Bromatomen an den Positionen 2 und 5 des Thiophenrings trägt zu seiner Reaktivität und den potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und Materialwissenschaft bei. Die Acetylgruppe an der Position 3 führt eine Carbonylfunktionalität ein, die den elektrophilen Charakter der Verbindung verstärkt. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann je nach Reinheit und spezifischen strukturellen Merkmalen eine Vielzahl von Farben aufweisen. Sie ist in organischen Lösungsmitteln löslich, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen nützlich macht, einschließlich Kupplungsreaktionen und als Baustein in der Synthese komplexerer organischer Moleküle. Die Bromsubstituenten können auch eine weitere Funktionalisierung erleichtern, was sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der Entwicklung von Arzneimitteln, Agrochemikalien und fortschrittlichen Materialien macht. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung aufgrund der Anwesenheit von Halogenen und potenzieller Toxizität beachtet werden.

CAS 80775-39-9

3-ACETYL-2,5-DIBROMOTHIOPHEN

1-(2,5-dibromothiophen-3-yl)ethanone

Ref: IN-DA0036I1

1-(2,5-Dibromothiophen-3-yl)ethan-1-one

Ref: 10-F612302