CAS 80791-79-3
:5-Brom-4-hydroxy-2(1H)-pyridinon
Beschreibung:
5-Brom-4-hydroxy-2(1H)-pyridinon, mit der CAS-Nummer 80791-79-3, ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihre Pyridinonstruktur gekennzeichnet ist, die ein Bromsubstituent und eine Hydroxylgruppe umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine blassgelbe bis bräunliche Farbe und ist in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich, was auf die Anwesenheit der Hydroxylgruppe zurückzuführen ist. Sie ist bekannt für ihre chelatisierenden Eigenschaften, insbesondere mit Metallionen, was sie in verschiedenen Anwendungen nützlich macht, einschließlich analytischer Chemie und als potenzielles Therapeutikum. Die Anwesenheit des Bromatoms erhöht ihre Reaktivität und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen. Darüber hinaus ermöglicht die Struktur der Verbindung Tautomerie, die ihr chemisches Verhalten und ihre Wechselwirkungen beeinflussen kann. Sicherheitsdaten zeigen, dass sie, wie viele bromierte Verbindungen, mit Vorsicht behandelt werden sollte, da sie potenzielle Toxizität und Umweltbedenken aufweisen kann. Insgesamt ist 5-Brom-4-hydroxy-2(1H)-pyridinon eine Verbindung von Interesse sowohl in der Forschung als auch in industriellen Anwendungen.
Formel:C5H4BrNO2
InChl:InChI=1S/C5H4BrNO2/c6-3-2-7-5(9)1-4(3)8/h1-2H,(H2,7,8,9)
InChI Key:InChIKey=RILZSVFBALMCGA-UHFFFAOYSA-N
SMILES:OC=1C(Br)=CNC(=O)C1
Synonyme:- 5-Bromo-4-hydroxy-2-pyridone
- 5-Bromo-4-hydroxy-2(1H)-pyridinone
- 2(1H)-Pyridinone, 5-bromo-4-hydroxy-
- 2,4-Pyridinediol, 5-bromo-
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
2 Produkte.
3-Bromopyridine-2,4-diol
CAS:<p>3-Bromopyridine-2,4-diol is a potent inhibitor of leukemias. It is an l1210 leukemia cell line, which is sensitive to this drug. 3-Bromopyridine-2,4-diol has been shown to inhibit the proliferation of murine leukemia cells and human leukemia cells that are resistant to other drugs. 3-Bromopyridine-2,4-diol inhibits the growth of viruses by alkylating their DNA and prevents the replication of carbocyclic nucleosides by binding to them. This drug also inhibits the synthesis of viral RNA and DNA in these cells.</p>Formel:C5H4BrNO2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:189.99 g/mol

