CAS 808-26-4
:Sancyclin
Beschreibung:
Sancyclin, mit der CAS-Nummer 808-26-4, ist ein synthetisches Antibiotikum, das zur Klasse der Tetracyclin-Verbindungen gehört. Es zeigt eine antibakterielle Aktivität mit breitem Spektrum, was es wirksam gegen eine Vielzahl von grampositiven und gramnegativen Bakterien macht. Sancyclin wirkt, indem es die bakterielle Proteinsynthese hemmt und somit das Wachstum und die Fortpflanzung von Bakterien verhindert. Diese Verbindung ist durch ihre einzigartige chemische Struktur gekennzeichnet, die ein Naphthacen-Ringsystem umfasst, was zu ihren pharmakologischen Eigenschaften beiträgt. Sie wird typischerweise in pharmazeutischer Form verabreicht, und ihre Löslichkeit und Stabilität können je nach Formulierung variieren. Sancyclin wird häufig in klinischen Einrichtungen zur Behandlung von Infektionen eingesetzt, kann jedoch wie andere Antibiotika mit Nebenwirkungen verbunden sein, einschließlich gastrointestinaler Störungen und potenzieller allergischer Reaktionen. Darüber hinaus ist das Auftreten von Antibiotikaresistenzen ein Anliegen bei der Anwendung, was eine sorgfältige Überlegung bei der Verschreibung erforderlich macht. Insgesamt stellt Sancyclin ein wichtiges Werkzeug im Kampf gegen bakterielle Infektionen dar, obwohl sein Einsatz umsichtig verwaltet werden muss, um seine Wirksamkeit zu erhalten.
Formel:C21H22N2O7
InChl:InChI=1S/C21H22N2O7/c1-23(2)15-10-7-9-6-8-4-3-5-11(24)12(8)16(25)13(9)18(27)21(10,30)19(28)14(17(15)26)20(22)29/h3-5,9-10,15,24,26-27,30H,6-7H2,1-2H3,(H2,22,29)/t9-,10-,15-,21-/m0/s1
InChI Key:InChIKey=XDVCLKFLRAWGIT-ADOAZJKMSA-N
SMILES:O[C@]12[C@]([C@H](N(C)C)C(O)=C(C(N)=O)C1=O)(C[C@]3(C(=C2O)C(=O)C=4C(C3)=CC=CC4O)[H])[H]
Synonyme:- (2E,4S,4aS,5aR,12aS)-2-[amino(hydroxy)methylidene]-4-(dimethylamino)-10,11,12a-trihydroxy-4a,5a,6,12a-tetrahydrotetracene-1,3,12(2H,4H,5H)-trione
- (2Z,4S,4aS,5aR,12aS)-2-[amino(hydroxy)methylidene]-4-(dimethylamino)-10,11,12a-trihydroxy-4a,5a,6,12a-tetrahydrotetracene-1,3,12(2H,4H,5H)-trione
- (4S,4aS,5aR,12aS)-4-(Dimethylamino)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydro-3,10,12,12a-tetrahydroxy-1,11-dioxo-2-naphthacenecarboxamide
- 2-Naphthacenecarboxamide, 4-(dimethylamino)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydro-3,10,12,12a-tetrahydroxy-1,11-dioxo-, (4S,4aS,5aR,12aS)-
- 2-Naphthacenecarboxamide, 4-(dimethylamino)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydro-3,10,12,12a-tetrahydroxy-1,11-dioxo-, [4S-(4α,4aα,5aα,12aα)]-
- 4-(Dimethylamino)-1,4,4a,5,5a,6,11,12a-octahydro-3,10,12,12a-tetrahydroxy-1,11-dioxo-2-naphthacenecarboxamide
- 6-Demethyl-6-deoxytetracycline
- Bonomycin
- Gs 2147
- Norcycline
- Sancyclin
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Minocycline EP Impurity B (Sancycline)
CAS:Formel:C21H22N2O7Farbe und Form:Off-White SolidMolekulargewicht:414.41Sancycline
CAS:Sancycline is a semisynthetic tetracycline that inhibits protein translation.Cost-effective and quality-assured.Formel:C21H22N2O7Reinheit:98.41% - 99.83%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:414.41Sancycline
CAS:<p>Sancycline is an amide tetracycline antibiotic. This drug binds to the 30S ribosomal subunit and inhibits protein synthesis, which leads to bacterial cell death. Sancycline is effective against a wide range of bacteria that cause infectious diseases, such as streptococci, pneumococci, staphylococci, and gonococci. The structure of this drug was determined by X-ray crystallography. The photochemical properties of sancycline were also studied in tissue culture cells. It has been shown that sancycline binds to the nuclear DNA of cells and prevents DNA synthesis by inhibiting the binding of aminoacyl-tRNA to diazonium salt-treated nuclei. Sancycline also reacts with hydrogen molecules in the reaction solution to form reactive intermediates that can react with alkylsulfonyl groups on proteins or DNA.</p>Formel:C21H22N2O7Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:414.41 g/mol
