CAS 808126-65-0

Oxazol-5-ylboronsäure

Beschreibung:

Oxazol-5-ylboronsäure ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein sowohl eines Oxazolrings als auch einer boronsäurehaltigen funktionellen Gruppe gekennzeichnet ist. Der Oxazolring, eine fünfgliedrige heterocyclische Struktur, die Stickstoff und Sauerstoff enthält, trägt zur einzigartigen Reaktivität der Verbindung und zu ihren potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie bei. Die Boronsäuregruppe ist bekannt für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich der Suzuki-Kopplung, die in der organischen Synthese weit verbreitet ist, wertvoll macht. Diese Verbindung ist typischerweise ein weißer bis off-white fester Stoff und ist in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich, was auf das Vorhandensein der Boronsäuregruppe zurückzuführen ist. Ihre Reaktivität und funktionale Vielseitigkeit machen sie zu einem nützlichen Zwischenprodukt in der Synthese von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Darüber hinaus kann Oxazol-5-ylboronsäure biologische Aktivität zeigen, was es zu einem interessanten Thema in der Arzneimittelentdeckung und -entwicklung macht. Wie bei vielen Boronsäuren sollte beim Umgang Vorsicht geboten sein, da eine potenzielle Reaktivität mit Feuchtigkeit und Luft besteht.

Formel: C₃H₄BNO₃

InChl: InChI=1/C3H4BNO3/c6-4(7)3-1-5-2-8-3/h1-2,6-7H

SMILES: c1c(B(O)O)ocn1

Synonyme:

• 1,3-Oxazol-5-Ylboronic Acid
• Boronic acid, B-5-oxazolyl-

1,3-Oxazol-5-ylboronic acid

CAS: 808126-65-0

Formel: C₃H₄BNO₃

Molekulargewicht: 112.8798

Ref: IN-DA005IPI

Oxazol-5-ylboronic Acid

Kontrolliertes Produkt

CAS: 808126-65-0

Applications Oxazol-5-ylboronic Acid is a reactant used in the synthesis of 7-aminofuro[2,3-c]pyridine as an inhibitor of TAK1, a protein kinase.
References Hornberger, K.R., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 23, 4517-4522 (2013)

Formel: C₃H₄BNO₃

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 112.88

Ref: TR-O858585