CAS 808134-01-2

5-Brom-2-methoxy-4-methylbenzolsulfonamid

Beschreibung:

5-Brom-2-methoxy-4-methylbenzolsulfonamid ist eine organische Verbindung, die durch ihre Sulfonamid-Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre antibakteriellen Eigenschaften bekannt ist. Diese Verbindung weist ein Bromatom und eine Methoxygruppe auf, die an einen Benzolring gebunden sind, zusammen mit einer Methylgruppe, die zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Die Anwesenheit der Sulfonamidgruppe erhöht ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen. Der Bromsubstituent kann die Reaktivität und Stabilität der Verbindung beeinflussen, während die Methoxygruppe die Lipophilie erhöhen kann, was potenziell ihr pharmakokinetisches Profil beeinflusst. Diese Verbindung könnte in der medizinischen Chemie von Interesse sein, aufgrund ihrer potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung, insbesondere bei der Gestaltung neuer therapeutischer Mittel. Ihre molekulare Struktur deutet darauf hin, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen könnte, einschließlich nucleophiler Substitutionen und elektrophiler aromatischer Substitutionen, was sie zu einem vielseitigen Baustein in der organischen Synthese macht. Insgesamt veranschaulicht 5-Brom-2-methoxy-4-methylbenzolsulfonamid die Komplexität und Nützlichkeit von Sulfonamid-Derivaten in der chemischen Forschung.

Formel: C₈H₁₀BrNO₃S

InChl: InChI=1S/C8H10BrNO3S/c1-5-3-7(13-2)8(4-6(5)9)14(10,11)12/h3-4H,1-2H3,(H2,10,11,12)

InChI Key: InChIKey=PCMGOJLPHXXIIO-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O(C)C1=C(S(N)(=O)=O)C=C(Br)C(C)=C1

Synonyme:

• Benzenesulfonamide, 5-bromo-2-methoxy-4-methyl-
• 5-Bromo-2-methoxy-4-methylbenzenesulfonamide