CAS 80828-13-3

Octahydroindol-2-carbonsäure

Beschreibung:

Octahydroindol-2-carbonsäure ist eine bicyclische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die ein gesättigtes Indolgerüst umfasst. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität auf, die zu ihren sauren Eigenschaften und ihrer potenziellen Reaktivität beiträgt. Typischerweise zeigen Octahydroindol-Derivate interessante biologische Aktivitäten, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Die Anwesenheit der Carbonsäuregruppe erhöht ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und kann die Wechselwirkungen mit biologischen Zielen erleichtern. Darüber hinaus kann die gesättigte Natur des Indolrings ihre konformationale Flexibilität und sterischen Eigenschaften beeinflussen, die für ihre biologische Aktivität entscheidend sind. Die Verbindung wird häufig auf ihre potenziellen Anwendungen in der Pharmazie untersucht, insbesondere bei der Entwicklung neuer therapeutischer Mittel. Sicherheits- und Handhabungshinweise sollten beachtet werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um die mit ihrer Verwendung in Laborumgebungen verbundenen Risiken zu mindern. Insgesamt stellt Octahydroindol-2-carbonsäure eine bedeutende Verbindung im Bereich der organischen und medizinischen Chemie dar.

Formel: C₉H₁₅NO₂

1H-Indole-2-carboxylic acid, octahydro-, (2a,3ab,7ab)-

CAS: 80828-13-3

Formel: C₉H₁₅NO₂

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 169.2209

Ref: IN-DA00ID4U

rel-(2R,3aR,7aR)-Octahydro-1H-indole-2-carboxylic acid

CAS: 80828-13-3

rel-(2R,3aR,7aR)-Octahydro-1H-indole-2-carboxylic acid

Reinheit: 95%

Molekulargewicht: 169.22g/mol

Ref: 54-OR1053472

H-Oic-OH

CAS: 80828-13-3

H-Oic-OH is an enantiopure, stereoselective, chiral molecule that has been used in the synthesis of a cyclohexane ring and allyl carbonate. H-Oic-OH also has a b2 receptor activity and bradykinin b2 binding affinity. H-Oic-OH is an analog for bradykinin b2. The synthesis of H-Oic-OH begins with the reaction of hydrogen chloride and oleum to form hydrochloric acid. This acid is then reacted with allyl alcohol to produce allyl chloride. Allyl chloride can then react with 2 equiv of methyl chloroformate to produce the desired enantiopure, stereoselective, chiral molecule.

Formel: C₉H₁₅NO₂

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: White Powder

Molekulargewicht: 169.22 g/mol

Ref: 3D-FH71796

(2R,3aR,7aR)-rel-OctahydroIndole-2-carboxylic Acid

Kontrolliertes Produkt

CAS: 80828-13-3

Applications (2R,3aR,7aR)-rel-OctahydroIndole-2-carboxylic Acid is a reactant in the preparation of Perindoprilat (P287530), an angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitor. Antihypertensive.
References Blankley, C.J., et. al.: J. Med. Chem., 30, 992 (1987)

Formel: C₉H₁₅NO₂

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 169.22

Ref: TR-O236000