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CAS 80829-40-9

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Benzenamin, 2,6-difluor-N-sulfinyl-

Beschreibung:
Benzenamin, 2,6-difluor-N-sulfinyl- ist eine organische Verbindung, die durch ihre aromatische Aminstruktur gekennzeichnet ist, die einen Benzolring aufweist, der an den Positionen 2 und 6 mit zwei Fluoratomen substituiert ist, sowie eine Sulfinylgruppe, die an das Stickstoffatom gebunden ist. Diese Verbindung gehört zu einer breiteren Klasse von Sulfinamiden, die für ihre potenziellen Anwendungen in der Pharmazie und Agrochemie aufgrund ihrer biologischen Aktivität bekannt sind. Die Anwesenheit von Fluoratomen kann die Lipophilie und die metabolische Stabilität der Verbindung verbessern, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Darüber hinaus trägt die Sulfinylgruppe zur Reaktivität der Verbindung bei und kann ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Die physikalischen Eigenschaften der Verbindung, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit, würden typischerweise von diesen funktionellen Gruppen beeinflusst. Sicherheits- und Handhabungsüberlegungen sind wichtig, wie bei vielen chemischen Substanzen, insbesondere bei solchen, die Fluor und Schwefel enthalten, die spezifische Gesundheits- und Umweltgefahren darstellen können.
Formel:C6H3F2NOS
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