1-Piperidin-3-ylethanone, also known by its CAS number 80851-96-3, is an organic compound characterized by the presence of a piperidine ring and a ketone functional group. This compound features a piperidine moiety, which is a six-membered saturated nitrogen-containing ring, attached to an ethanone group, indicating the presence of a carbonyl (C=O) functional group adjacent to the piperidine nitrogen. The structure contributes to its potential as a versatile intermediate in organic synthesis, particularly in the development of pharmaceuticals and agrochemicals. It is typically a colorless to pale yellow liquid or solid, depending on its purity and specific conditions. The compound may exhibit moderate solubility in polar solvents due to the presence of the carbonyl group, while its piperidine structure can influence its basicity and reactivity. Safety data should be consulted for handling, as with many organic compounds, it may pose health risks if ingested or inhaled. Overall, 1-piperidin-3-ylethanone is of interest in various chemical applications due to its unique structural features.

1-piperidin-3-ylethanone

1-Piperidin-3-ylethanon, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 80851-96-3, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Piperidinrings und einer Ketongruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Piperidinstruktur auf, die ein gesättigter Sechserring mit Stickstoff ist, der an eine Ethanongruppe gebunden ist, was auf das Vorhandensein einer Carbonylgruppe (C=O) in der Nähe des Piperidinnitrogens hinweist. Die Struktur trägt zu ihrem Potenzial als vielseitiges Zwischenprodukt in der organischen Synthese bei, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Sie ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und den spezifischen Bedingungen. Die Verbindung kann aufgrund der Anwesenheit der Carbonylgruppe eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufweisen, während ihre Piperidinstruktur ihre Basizität und Reaktivität beeinflussen kann. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da sie, wie viele organische Verbindungen, Gesundheitsrisiken darstellen kann, wenn sie eingenommen oder eingeatmet wird. Insgesamt ist 1-Piperidin-3-ylethanon aufgrund seiner einzigartigen strukturellen Merkmale von Interesse für verschiedene chemische Anwendungen.

80851-96-3: 1-Piperidin-3-ylethanon, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 80851-96-3, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Piperidinrings und einer Ketongruppe gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Piperidinstruktur auf, die ein gesättigter Sechserring mit Stickstoff ist, der an eine Ethanongruppe gebunden ist, was auf das Vorhandensein einer Carbonylgruppe (C=O) in der Nähe des Piperidinnitrogens hinweist. Die Struktur trägt zu ihrem Potenzial als vielseitiges Zwischenprodukt in der organischen Synthese bei, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Sie ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und den spezifischen Bedingungen. Die Verbindung kann aufgrund der Anwesenheit der Carbonylgruppe eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufweisen, während ihre Piperidinstruktur ihre Basizität und Reaktivität beeinflussen kann. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da sie, wie viele organische Verbindungen, Gesundheitsrisiken darstellen kann, wenn sie eingenommen oder eingeatmet wird. Insgesamt ist 1-Piperidin-3-ylethanon aufgrund seiner einzigartigen strukturellen Merkmale von Interesse für verschiedene chemische Anwendungen.

CAS 80851-96-3

1-Piperidin-3-ylethanon

1-(Piperidin-3-yl)ethanone

Ref: IN-DA00G4LB

1-Piperidin-3-ylethanone

Ref: 3D-FDA85196